[其他]碳環(huán)嘌呤核苷,它們的制備及應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 87101691 | 申請日: | 1987-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN87101691A | 公開(公告)日: | 1987-10-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 谷山佳央;浜名巧;丸本龍二;山本直樹 | 申請(專利權(quán))人: | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 主分類號: | C07H9/16 | 分類號: | C07H9/16;A61K31/70 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利代理部 | 代理人: | 周中琦,戴真秀 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 嘌呤 核苷 它們 制備 應(yīng)用 | ||
1、式為
的化合物及其鹽,式中R為羥基,它可被保護(hù),Y為嘌呤堿基,它也可以被保護(hù)。
2、根據(jù)權(quán)利要求1的化合物,其中R為羥基,Y為腺嘌呤-9-基,次黃嘌呤-9-基,鳥嘌呤-9-基,異鳥嘌呤-9-基,黃嘌呤-9-基,3-脫氮腺嘌呤-9-基,7-脫氮腺嘌呤-9-基,8-氮雜腺嘌呤-9-基或2,6-二氨基腺嘌呤-9-基。
3、根據(jù)權(quán)利要求1的化合物,為2′,3′-雙脫氧隱陡頭霉素。
4、根據(jù)權(quán)利要求1的化合物,為9-[(1S,4R)-4-羥甲基環(huán)戊-1-基]鳥嘌呤。
5、根據(jù)權(quán)利要求1的化合物,為9-[(1S,4R)-4-羥甲基環(huán)戊-1-基]次黃嘌呤。
6、根據(jù)權(quán)利要求1的化合物,式中R為用單甲氧基三苯甲基或雙甲氧基三苯甲基保護(hù)的羥基。
7、根據(jù)權(quán)利要求1的化合物,其中Y為用苯甲酰基,異丁酰基或乙酰基保護(hù)的嘌呤堿基。
8、制備下式化合物及其鹽的方法:
其中R為羥基,它可以被保護(hù),Y為嘌呤堿基,它可以被保護(hù),該方法包括將具有下式的化合物進(jìn)行2′或3′-脫氧的還原反應(yīng),
式中R及Y與上面描述的相同,R1或R2中一個為羥基,另一個為氫。
9、根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中將下式化合物中R1或R2的羥基硫羰基化,然后在α,α′-偶氮雙異丁基腈的存在下用三苯甲基氫化錫還原,必要時再除去R及Y各自的保護(hù)基,
式中R、Y、R1和R2與權(quán)利要求8所描述的相同。
10、含有效量的下式化合物及其鹽的抗病毒組合物,
式中R為羥基,它可以被保護(hù),Y為嘌呤堿基,它可以被保護(hù)。
11、根據(jù)權(quán)利要求10的組合物,其中的化合物為2′,3′-雙脫氧隱陡頭霉素。
12、根據(jù)權(quán)利要求10的組合物,其中的化合物為9-[(1S,4R)-4-羥甲基環(huán)戊-1-基]鳥嘌呤。
13、根據(jù)權(quán)利要求10的組合物,其中化合物為9-[(1S,4R)-4-羥甲基環(huán)戊-1-基]次黃嘌呤。
14、根據(jù)權(quán)利要求10的組合物可用于抑制愛滋病毒的生長。
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