[其他]西紅柿染色體圖及拷貝脫氧核糖核酸庫

無效

• 申請號: 87102210
• 申請日: 1987-03-20
• 公開（公告）號: CN87102210A
• 公開（公告）日: 1988-06-01
• 發明（設計）人: 史蒂芬·D·坦克斯列;羅勃特·博納滋基
• 申請（專利權）人: 盧布瑞佐遺傳公司;新墨西哥州大學董事會董事
• 主分類號: C12N15/00
• 分類號: C12N15/00;A01H1/06
• 代理公司: 上海專利事務所
• 代理人: 夏曉

本發明涉及使用重組DNA克隆的遺傳工程及植株的培育。

人們已經發展了多種生物體的基因連鎖圖，它們把特定的染色體或染色體片段滲入到種種遺傳背景中時具有不可估量的價值（參見Rick，C.M.及Khush，G.S（1969）“西紅柿基因組中細胞基因組的探索”45～68頁，發表在“遺傳學講座”（Genetic????Lectures????Bogart編），俄勒崗州立大學出版社，Corvalis;以及C.Rhyne（1960）”由于二倍體種基因轉移而產生的異源四倍體G.hirsutum????L.連鎖群中Gossypium????Ⅱ重組值改變的連鎖研究”。遺傳學45：673～683頁。有關基因的定位也可以用做過圖譜的標記物通過連鎖分析來實現，如Patterson，E.B（1982）“用染色體畸變及多標記物品系作基因圖譜”85～88頁（發表在“生物研究用玉米”，W.F.Sheridan編，North????Dakota大學，大學出版社出版）一文所述。這里加以引用作為參考。

在高等植物中，西紅柿（Lycopersicon????esculentum）是具有最詳盡的連鎖圖的一個。在西紅柿中曾使用標記物位點來組成染色體替代體系（Rick，C.M.（1969）“Solanum????Pennellii染色體基因有控制地有滲入Lycopersicon????esculentum：分離及重組”，遺傳學62：753～768頁;以及Rick，C.M.（1971）“二倍體植株種基因組的某些細胞基因特征”，Stadler????Symposia卷1/2：153～174頁，以及在自不親和性中作為基因鑒別的一種輔助方法（Tanksley，S.D及Loaiza-Figueroa，F.（1985）“遺傳自不親和性被Lyco-per-sicon????Peruvianum中染色體1上的一個單一的主位點所控制”， Proc.Nat′l.Acad.Sci.82：5093～5096頁）具有經濟價值的特定基因滲入諸如雄不育性（Tanksley，S.D.，Rick，C.M及Vallejos，C.E（1964），“西紅柿中核的雄不育位點及一個酶標記物之間的緊密連鎖”Theor.Appl.Genet.68：109～113頁）及nematode抗性（Medina-Filho，H.P（1980），“染色體6上的APS-1，mi及其他標記物的連鎖”，Rep.Tomato????Genet.Coop.30：26～28頁）也由于使用比較容易選擇的連鎖標記物位點而比較方便。

雖然西紅柿的遺傳圖上有著良好分布的標記物，但是，它和大多數植株種一樣，是由基本上是形態突變位點所組成。一般說來，這些形態標記物在植株培育的選擇方案中是沒有什么用處的，因為它們通常是隱性的，并且它們具有不希望有的表（現）型。

電泳以及酶專門染色劑的發展擴大了西紅柿基因圖并且提供了許多新的標記物，它們的變異體往往對于顯性（型）沒有顯著的影響。這些同功酶標記物雖然非常有用，但為數極少而且只能用于西紅柿基因組的一小部分（Tanksley，S.D.及Rick，C.M.（1980），“西紅柿的同功酶基因連鎖圖：在遺傳學及育種中的應用”，Theor.Appl.Genet.57：161～170頁;Tanksley，S.D.（1985），“西紅柿中的酶編碼基因（Lycopersicon????esculentum），Isozyme????Bulletin18：43～45頁）。由于這些原因，人們希望發展一種基于從信使核糖核酸RNA（cDNA）中衍生的單拷貝DNA序列的更為詳盡的連鎖圖。