[其他]含硅量為2-22重量百分之百的硅鋁合金的制備方法無效
| 申請號: | 87102446 | 申請日: | 1987-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN87102446A | 公開(公告)日: | 1988-10-12 |
| 發明(設計)人: | 維克多·西門諾維奇·舒斯特洛夫;瓦迪姆·彼得羅維奇·伊夫陳科夫;弗拉迪米爾·安那托利維奇·格爾布諾夫;安那托利·尼古拉維奇·馬蘭基克;弗拉迪米爾·尼古拉維奇·西寧;埃拉那·列尼多夫娜·盧基娜;弗拉迪米爾·夫拉迪米;羅維奇·夫爾科夫;弗多爾·康斯坦丁;諾維奇·臺普利亞科夫 | 申請(專利權)人: | 全蘇鋁鎂;電極工業科學研究設計院 |
| 主分類號: | C22C1/02 | 分類號: | C22C1/02;C22C21/02 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 唐躍,俞輝君 |
| 地址: | 蘇聯列*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 含硅量 22 重量 百分之百 鋁合金 制備 方法 | ||
本發明屬于有色金屬與合金屬的冶煉領域,更確切些說,是關于制取含硅量為2-22重量%的硅鋁合金的方法問題。該合金可用于制造汽車工業、拖拉機工業中所需的異形鑄件,并用于日用品的生產。
制取含硅量為2-22重量%的硅鋁合金的已知方法包括下述步驟:將鋁礬土和硅單獨進行粉碎。按計算量,將下述組份,即含碳的材料和經過粉碎的鋁礬土及硅,配成爐料。然后把爐料做成團塊,并放入還原礦石用的電爐中。爐料經過還原作用,變成了初級硅鋁合金。下一步是對此粗制合金進行精煉提純,除掉其中的非金屬夾雜物。最后加工成用做結構材料的硅鋁合金[I.A.Troitsky,V.A.Zheleznov合著的《鋁的冶煉》,發表于1977年,蘇聯“冶金出版社”(莫斯科)出版,第368-375頁]。
此法的缺點是硅的吸收程度(the????degree????of????assimilation????of????silicon)低,合金中非金屬夾雜物的含量較高,所以制得的合金質量不高。使用此法時,生成的爐渣很多,并因此消耗掉大量熱能(高達10%)。該法的工序多,能量消耗量很大。
制取含硅量為2-22重量%的硅鋁合金的另一已知方法包括如下步驟:先把經過粉碎的晶體硅分選成粒徑為20-50毫米的篩份和粒徑為0.3-1.0毫米的另一篩份,取前一篩份留用,后一份則棄去。將20-50毫米篩份的晶體硅放在反射爐里,在780-820℃的溫度和攪拌的條件下,使其溶解于液態的鋁中,生成硅鋁合金的熔體[參見M.B.Altman,A.A.Lebedev,M.V.Chukhrov合著的《輕合金的熔煉和鑄造》,發表于1969年,蘇聯“冶金出版社”(莫斯科)出版,第270-271頁]。
使用上述方法,可確保達到較高的硅吸收程度。同時,由于合金中非金屬夾雜物(氧化鋁和氫)的含量降低,所得合金的質量有所提高。此外,該法還可減少爐渣形成量。該法在技術操作上可行,能耗也不大。
眾所周知,在晶體硅的粉碎過程中,20-50毫米篩份的平均產率為95%,而0.3-1.0毫米篩份的量平均占4.5%。采用上述方法時,0.3-1.0毫米篩份的晶體硅不能用于制造硅鋁合金,這就造成了稀缺原材料的非生產性損失。
因此,作為本發明基礎的課題是:在制取含硅量為2-22重量%的硅鋁合金的方法中,通過改變晶體硅溶解過程的條件,把0.3-1.0毫米篩份的硅利用起來,從而避免稀缺原料的損失,并提高所制成的合金的質量。
這項課題是用如下所述的一種制取含硅量為2-22重量%的硅鋁合金的方法(本發明方法的第一種方案)解決的,它包括:將經過粉碎的晶體硅分選成20-50毫米的篩份和0.3-1.0毫米的篩份;把20-50毫米篩份的晶體硅放在反射爐里,在780-820℃的溫度和攪拌的條件下,使其溶解在液態鋁中,生成硅鋁合金熔體,其中,根據本發明,是在20-50毫米篩份的晶體硅發生溶解的同時,利用惰性氣體氣流,把0.3-1.0毫米篩份的晶體硅帶到合金熔體的液面以下(under????the????melt????level),其量占晶體硅總投料量的3-10%。
上述課題還可以用如下所述的一種制取含硅量2-22重量%的硅鋁合金的方法(本發明方法的第二種方案)來解決,它包括:先將經過粉碎的晶體硅,按晶粒大小為20-50毫米和0.3-1.0毫米分選成兩份;再把20-50毫米篩份的晶體硅放到反射爐里,在780-820℃的溫度和攪拌的條件下,使其溶解在液態鋁中,生成硅鋁合金熔體。其中,根據本發明,20-50毫米篩份的晶體硅是與0.3-1.0毫米篩份的晶體硅一起溶解的,這兩份晶體硅的重量比相應為80-85∶20-15。但是,在溶解之前,須將0.3-1.0毫米篩份的晶體硅與氯化鋇及助熔劑(主要成為為氯化鈉和氯化鉀)一起壓制成形,0.3-1.0毫米篩份的晶體硅、氯化鋇和助熔劑三者的配料比(重量比)為7∶1-2∶1-3。
本發明方法(上述兩種方案)使0.3-1.0毫米篩份的晶體硅得到了利用,從而避免了稀缺原料的損失。此外,利用本發明方法制得的合金中非金屬夾雜物(氧化鋁和氫)的含量低,所以可得到質量更高的合金。
在2-50毫米篩份的晶體硅溶解的同時,利用惰性氣體氣流把0.3-1.0毫米篩份的晶體硅引入到熔體的液面以下(第一種方案),可以保證增加細篩份硅在熔體中停留的時間,也就是說,在細篩份硅浮升到熔體表面之前,有足夠的時間讓它溶解在熔體中。此外,從熔體中通過的惰性氣體有助于除去熔體中的非金屬夾雜物(氧化鋁和氫)。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于全蘇鋁鎂、電極工業科學研究設計院,未經全蘇鋁鎂、電極工業科學研究設計院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/pat/books/87102446/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:行程顯示儀
- 下一篇:金屬球連續鑄造工藝及鑄型





