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[其他]對苯二甲酸二甲酯生產中釜殘的利用無效

專利信息
申請號: 87102846 申請日: 1987-04-20
公開(公告)號: CN87102846A 公開(公告)日: 1987-11-11
發明(設計)人: 李棟;王玉華;張秀菊 申請(專利權)人: 天津化學纖維研究所
主分類號: C09D3/64 分類號: C09D3/64;C09D5/28
代理公司: 天津市紡織工業局專利事務所 代理人: 朱玉蘋
地址: 天津市河東*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 對苯二甲酸二甲酯 生產 中釜殘 利用
【說明書】:

發明屬于對苯二甲酸二甲酯生產中廢棄物的利用。這種利用是通過化學方法,以廢棄物為原料,制備聚酯絕緣漆。

對苯二甲酸二甲酯以下簡稱DMT。DMT釜殘(例如天津石化總廠化工分廠822塔釜殘,即殘渣三)中的化學組成如下:

對-甲基苯甲酸甲酯????0~2%

對-醛基苯甲酸甲酯????0~1%

磷-苯二甲酸二甲酯????0.3~5%

間-苯二甲酸二甲酯????2~14%

對-苯二甲酸二甲酯????1~7%

未知物????0.2~10%

高沸物????1~35%

到現在為止,尚不能把此釜殘的組成完全弄清,而且將全部組分分離和提純既不經濟又很困難,從而限制了它的使用。國內幾個大石油化工廠都用焚燒方法將它處理掉,這樣就大大降低了釜殘的使用價值。

本發明的目的是提供一種對DMT生產中精餾釜殘廢棄物的利用方法,以釜殘作為原料,制備聚酯絕緣漆,擴大了釜殘的使用價值,同時降低絕緣漆的生產成本。

本發明用所述的釜殘直接參加反應,制備用作絕緣漆的聚酯樹酯,其方法如下:

在催化劑的存在下,先將所述的釜殘與二元醇、三元醇按如下配比,在加熱及攪拌條件下進行酯交換。

原料配比:釜殘100

二元醇????50~60(占所述釜殘的重量比)

三元醇????10~20(″)

本發明所述二元醇可以是乙二醇、或丙二醇、或丁二醇、或環己二醇。所述三元醇可以是丙三醇、1,1,1-三羥甲基丙烷。

本發明所使用的酯交換催化劑可以是醋酸鋅、或醋酸鈷、或醋酸錳、或醋酸鎂、或鈦酸四丁酯、或鈦酸異丙酯,其用量可以為所述釜殘的3~6/萬。

所述酯交換反應的溫度可以從140℃逐步升高到210℃。

將酯交換后生成的混合單體,在加熱、攪拌及逐步減壓至400~500mmHg下進行縮聚,時間15~45min。在縮聚反應過程中,加入縮聚催化劑及縮聚穩定劑。

所述的縮聚催化劑可以是二氧化鍺、或三氧化二銻、或鈦酸四丁酯、或鈦酸異丙酯,其用量可以為所述釜殘的3~6/萬。

所述的縮聚穩定劑可以是亞磷酸三苯酯、或磷酸三甲酯、或3,5-二叔丁基-4-羥基芐基磷酸二乙酯,其用量可以為所述釜殘的1.5~4.5/萬。

本發明的縮聚溫度可以從210℃逐步升高到260℃,常壓縮聚1h后,逐步減壓至400~500mmHg,再縮聚15~45min所得共聚酯的特性粘度可以在0.1~0.5之間。

最后將生成的共聚酯先加熱升溫至100℃,當所述共聚酯完全熔融后,加入甲酚適量,攪拌至所述熔融共聚酯全部溶解后,再加入適量的二甲苯、交聯劑,攪拌成均一溶液,即制成聚酯絕緣漆。所述甲酚與二甲苯的比例可以為0.5~0.7∶0.5~0.3。

本發明所使用的交聯劑可以為鈦酸四丁酯,其用量可以為所述共聚酯用量的3~6%。

實施例:

在附有攪拌、冷凝器、氮氣口的五立升聚合釜內投入DMT釜殘2500g、乙二醇1500g、甘油500g、醋酸鋅0.75g,在攪拌下,加熱進行酯交換,反應溫度從140℃逐步升高到210℃待甲醇餾出量達到理論量的95%時,加入三氧化二銻0.75g和亞磷酸三苯酯0.375g進行縮聚反應,反應溫度從210℃逐慚升高到260℃,常壓縮聚1h后,減壓到400mmHg(表壓)下縮聚30min。其生成物熔點為70℃,顏色深棕色。

在附有攪拌的3000毫升三口燒瓶中,加入上述制成的共聚酯500g,加熱升溫至100℃,待共聚酯完全熔融后,加入甲酚600g,攪拌至共聚酯全部溶解后,加入二甲苯400g、鈦酸四丁酯30g,攪拌成均一溶液,即制成聚酯絕緣漆。

將上述制成的聚酯絕緣漆涂在0.27mm的銅線上,在400℃下烘干,經測試漆包線質量指標如下:

本發明所制得的聚酯絕緣漆,質量達到國家標準。漆的成本每噸可降低800元。

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