[其他]苯并噻唑啉殺真菌劑無效
| 申請號： | 87103785 | 申請日： | 1987-05-13 |
| 公開（公告）號： | CN87103785A | 公開（公告）日： | 1988-01-27 |
| 發明（設計）人： | 克里斯托弗·理查德·斯蒂爾;邁克爾·梅勒 | 申請（專利權）人： | 先靈農業化學品公司 |
| 主分類號： | C07D277/70 | 分類號： | C07D277/70;C07D277/82;A01N43/78 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 楊九昌 |
| 地址： | 英國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 噻唑 真菌 | ||
【權利要求書】：
1、一種式Ⅰ化合物的制備方法
其中R1是烷基、鏈烯基或炔基(三者均可為鹵基、烷氧基或芳基所取代)；-N=CR4R5或-NR6R7；
R2是鹵基、羥基、氨基、硝基、氰基、羧基、烷氧羰基或可帶取代基的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷氨基或烷磺酰基；
R3是-yR9；
R4，R5，R6，R7和R8可以相同或不同，它們是氫、芳基，或可帶取代基的烷基、鏈烯基或炔基；
R9與R8意義相同或是酰基；
X和Y是氧、硫或NR9；
當R1是-N=CR4R5或-NR6R7時，R3也可是氫，該方法包括
a)當R1是烷基、鏈烯基或炔基時，在堿性條件下使式Ⅱ化合物與R1Q化合物進行反應，其中Q是一離去基團，如鹵基，特別是碘，
b)當R1是一取代的氨基時，用已知方法取代式Ⅳ化合物中的氨基，
(Ⅳ)
c)當R3是羥基時，將R3為烷氧基(如甲氧基)的化合物進行去甲基反應，并可用已知方法將該羥基轉變為其它R3基團；以及
d)當X為亞氨基時，可將W為氨基的式Ⅲ化合物用式R1Q化合物處理，其中Q的定義同前，并且可用已知方法取代該亞氨基，例如用R9Q化合物來處理，其中Q的定義同前，
(Ⅲ)；以及
e)可用硫化劑(例如勞森氏試劑)處理X為氧的化合物，而得到X為硫的化合物。
2、根據權利要求1的方法，其中R3是在7-位上，R1是烷基，R2是鹵素，R3是烷氧基，可用烷氧基取代，并且X是氧。
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