[其他]殺真菌混合物

無效

• 申請號: 87105156
• 申請日: 1987-07-07
• 公開（公告）號: CN87105156A
• 公開（公告）日: 1988-01-27
• 發明（設計）人: 佛朗哥·戈佐;卡洛·瓦爾卡莫尼卡;詹弗拉諾·皮津格里利;卡洛·加拉瓦利亞;路易吉·米倫納
• 申請（專利權）人: 蒙特愛迪生公司
• 主分類號: A01N43/647
• 分類號: A01N43/647;A01N43/50;A01N43/54;//;3722)
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 楊厚昌

本發明涉及用于殺滅植物病原性真菌的含有殺真菌混合物的組合物。

實際上本發明的目的尤其是在于制備和應用含有協同性混合物的組合物的方法，該組合物的主要成分是苯酰胺類和麥角甾醇生物合成抑制劑類化合物，對于屬于在其有機體中不能合成甾醇的線孢卵殼屬（Oomyces）類的植物病原性真菌具有殺滅作用。

更明確地講，本發明涉及以苯酰胺類和麥角甾醇生物合成抑制劑類化合物為主成分的協同性混合物的應用;后者在將羊毛甾醇經多步代謝轉化成為麥角甾醇的生物合成過程中，具有抑制甾體骨架上14位碳原子的脫甲基作用。

本發明所描述的協同性混合物在馬鈴薯、葡萄、煙草等作物的種植中，可有效地用來殺滅屬于線孢卵殼屬類、特別是屬于霜霉菌（peronos????porales）類植物病原性真菌。

在本領域內，有大量的化合物具有殺真菌作用;這類化合物具有作為麥角甾醇生物合成抑制劑作用于植物病原性真菌微生物的共同性質。僅限于引用已在市場上銷售的化合物，我們可以列舉一些屬于三唑衍生物（例如：triadimefon????diclorobutrazole、propiconazole、penconazole、pp450.）咪唑衍生物（例如：prochloraz）和嘧啶類衍生物（例如：fenarimol）。

上述三唑，咪唑，嘧啶類衍生物的特性和共同的特殊生化作用在于，在羊毛甾醇經多步代謝轉化成麥角甾醇的生物合成過程中，抑制甾體骨架上14位碳原子的氧化脫甲基作用。

對上述抑制作用敏感的，因而易受上述麥角甾醇生物合成抑制劑殺滅的病原性真菌是在其有機體中具有合成甾醇能力的真菌。

事實上，粉孢屬（Oidium）和銹病（rust）是十分易遭殺滅的真菌類微生物。

當然，屬于線孢卵殼屬類的植物病原性真菌，尤其是屬于霜霉類的植物病原性真菌，由于在其有機中不能合成任何甾醇，因此它們能夠避開前述殺真菌作用。

但是，一系列的內吸性殺真菌劑，即在化學上稱之為“苯酰胺”類的化合物可以選擇性地殺滅這一類重要的植物病原性性真菌。

屬于上述名稱的，可包括幾種屬于下列幾類的化合物：

丙氨酸衍生物（如：benalaxyl，matalaxyl）;

丁內酯衍生物（如：ofurace）;

噁唑烷酮衍生物（如：oxadixyl）。

這些殺真菌劑具有似乎實際上與抑制一種特定的核糖核酸聚合酶相聯系的作用機理，從而使得這些殺真菌劑能夠選擇性地殺滅線孢卵殼屬。

因此可以得出結論，有兩類殺真菌劑，一類以抑制C-14位的氧化脫甲基作用為基礎（對線孢卵殼屬無效的殺真菌劑）;一類是以抑制核糖核酸聚合酶作用為基礎（對線孢卵殼屬有效的殺真菌劑），二者的抑制領域和使用范圍截然不同。

本發明的目的之一是提供幾種含協同性殺真菌混合物的組合物。該組合物可有效地用于保護植物或所說植物的植體或果實免遭植物病原性真菌，尤其是屬于線孢卵殼屬類真菌的侵蝕。

本發明的另一目的是提供一種應用協同性混合物的組合物來選擇性地保護植物（如：葡萄、馬鈴薯、蕃茄、煙草等）免遭植物病原性真菌，尤其是屬于線孢卵殼屬類真菌侵蝕的方法。

從下面本發明公開的技術，通過使用含有至少一種屬于上述的在麥角甾醇生物合成中作為C-14脫甲基抑制劑類的化合物（以下簡稱“化合物A”）和至少一種屬于上述的“苯酰胺”類的具有已知抗霜霉屬活性的化合物（以下簡稱“化合物B”）混合物（該混合物在選擇性地保護植物或所說的植物的植體或果實免遭屬于線孢卵殼屬類的，特別是屬于霜霉類的植物病原性真菌的侵蝕中具有協同效應），就能實現本發明的這些和其他的目的，對本技術領域的專業人員來說是十分清楚的。

換言之，按照本發明，當植物受到線孢卵殼屬侵蝕時，在保護植物免遭植物病原性真菌，尤其是屬于線孢卵殼屬類真菌的侵蝕中，將本身對線孢卵殼屬無活性的化合物加到對線孢卵殼屬有活性的化合物（“苯酰胺”）中，可提高后一化合物在植物栽培中的殺滅線孢卵殼屬真菌性能。

根據文獻所報導的資料，由于兩類殺菌劑具有完全不同的作用機理和作用目標，因此，在以“化合物A+B”為主要成分的組合物中，本發明的申請人所發現的上述協同作用是完全意料不到的。

關于本技術領域的專業人員可以合理地表達的實際知識和預期結果的此種情況，在文獻中也同樣清楚地認可的（參見：Pestic.Biochem.and????Physiol.22，262-275，1984），即認為通過麥角甾醇生物合成抑制劑來產生協同作用是不可能的。