[其他]紫外吸收縮聚物的組合物及其產品

無效

• 申請號: 87106623
• 申請日: 1987-09-29
• 公開（公告）號: CN87106623A
• 公開（公告）日: 1988-05-11
• 發明（設計）人: 韋恩·佩頓·普魯埃特;王煦光;塞繆爾·戴維·希爾貝特;馬克斯·艾倫·韋佛
• 申請（專利權）人: 伊斯曼柯達公司
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 楊劍俠

本發明涉及到包含聚酯和聚碳酸酯類型在內的縮聚物，其中某種紫外吸收次甲基化合物已反應進入聚合物而賦予它紫外屏蔽特性。許多產品（象果汁、飲料、葡萄酒、食品、化妝品和洗發劑），當包裝在能通過相當部分波長大約為250～390nm的可得到光的透明塑料容器內時，會受到紫外光的有害影響。由于使用該化合物，可制成吸收這些有害波長光的聚合物容器，并因此減少或排除了紫外光對所盛產品的降解作用。

該聚合物組合物的另一優點是可在其中加入常規聚酯染料和其它添加劑（如：顏料、填料、發光劑等），并且次甲基化合物的紫外屏蔽特性賦予聚酯和染料明顯的穩定性。

該化合物在聚合物制備和加工溫度熱穩定、不升華、而且耐光、不能從聚合物中提取，因此，這種聚合物特別適合于作飲料瓶和食品、醫藥、化妝品的容器，其中紫外吸收化合物并不會污染所盛物。該次甲基化合物在所給的整個濃度中，約為1.0到5，000ppm范圍是有效的，最好為2.0到約1，500ppm〔次甲基化合物的份數（重量）/百萬份縮聚物（重量）〕。

該聚合物是線性的、熱塑性的、特性粘度（I.V.）約從0.4到1.2的模塑或纖維級聚合物，且最好是聚酯，其中酸部分至少包含大約50%（摩爾）的對苯二甲酸殘留物，二醇部分至少約50%（摩爾）乙二醇或1，4-環己二甲醇殘留物，并且包含總量大約為2到1，500ppm的一種或多種反應的次甲基化合物。

依據本發明，如下所定義的某種紫外吸收的次甲基化合物與縮聚物反應從而賦于它紫外光或可見光的吸收特性，通常最大吸收大約在320nm到380nm范圍內。雖然較高分子量也是可行的，但這些化合物的分子量最好為約200到600。這些化合物包含一個可縮合進入或連到聚合物鏈上的羥基、羧基或酯基。如前所述這些化合物在聚合物加工條件下是熱穩定的，包括在高達約300℃的縮聚溫度下使用，例如，在聚對苯二甲酸乙二醇酯及聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸1，4-環己二甲酯共聚物等聚酯的制備過程中。

在主要的實施方案中，本發明定義為包括模塑或纖維級縮聚物的一種組合物，該聚合物已與總量為1.0到約5，000ppm的下列化學式

中的至少一種化合物進行了反應，有波長大約從320nm到380nm范圍的最大吸收（波長最大），且在聚合物制備和加工條件下穩定，不能從所述聚合物中提取，其中上式中X是羥基、羧基、酯基、取代的酯基或酰氧基;Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基或取代的苯磺酰基;R可選擇-亞烷基-O-亞烷基-、-亞烷基-S-亞烷基-、-亞烷基-N（-SO₂烷基）-亞烷基-、直鏈或支鏈亞烷基、或用X取代基團取代的亞烷基;R₁是氫或1-3個在烷基、烷氧基和鹵素中所選擇的基團。在這些化合物中各種烷基和亞烷基部分含1-20個碳，最好是1-8個碳。

較好的組合物包括已與上式中的次甲基化合物反應的模塑或纖維級聚酯，其中：

X是羥基、酯基或由羥基、烷氧基、鹵素取代的酯基，

R是1-8個碳的亞烷基，

R₁是氫或1-8個碳的烷氧基，

Y是氰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、或烷基磺酰基。

最好的聚酯組合物為與化合物

相反應后的產物，化合物濃度約為100-800ppm。

該次甲基化合物的非提取性如下測定：

提取過程

整個提取過程采用已蒸餾的溶劑依下述時間和溫度條件在玻璃容器內完成。樣品形狀是從21瓶的圓柱形側壁部分上切下的1/2inch×2 1/2inch的切片。全部樣品用冷溶劑清洗除去表面污物并用200ml溶劑/100in.²表面（2ml/in.²）浸泡。

單純溶劑不加聚合物在同樣提取條件下蒸餾。多數情況下樣品一式兩份進行提取、示蹤（spiked）、分析。

提取條件

1、水：室溫下將樣品加入溶劑中并在250°F下加熱2小時。一半樣品用于分析，另一半在120°F的烘箱內放置30天。

2、50%乙醇/水：將室溫下的樣品加入室溫的溶劑中，在120°F烘箱內放置，24小時和30天后進行分析。

3、庚烷：將室溫下的樣品加入室溫的溶劑中，并于150°F下加熱2小時，部分樣品冷卻到室溫用分光光度法分析，余者在分析前應在120°F下陳化30天。