[其他]玻璃纖維增強的氯乙烯聚合物產品及其制備方法無效
| 申請號: | 87106690 | 申請日: | 1987-08-18 |
| 公開(公告)號: | CN87106690A | 公開(公告)日: | 1988-08-31 |
| 發明(設計)人: | 道格拉斯·布魯斯·拉里格;安蓋洛·約瑟夫·馬吉斯特羅;理查德·格里斯特·帕克 | 申請(專利權)人: | B.F.古德里奇公司 |
| 主分類號: | C08J5/08 | 分類號: | C08J5/08;C08L27/06 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 林柏楠 |
| 地址: | 美國俄*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 玻璃纖維 增強 氯乙烯 聚合物 產品 及其 制備 方法 | ||
1、一種特別適于熱成型的氯乙烯樹脂和玻璃纖維的熱塑性組合物,該組合物含有下列物質組成的混合物:(a)約50%至約95%重量(重量%,按玻璃纖維和氯乙烯樹脂的合重計)的氯乙烯樹脂,其中每個重復單元的氯乙烯部分含有約57%至約72%重量的氯,(b)一種上述氯乙烯樹脂的穩定劑,其含量足以在熱成型時提供組合物所要求的穩定性,(c)約5%至約50%重量的、直徑小於約20微米的玻璃纖維,其中所說的玻璃纖維用主要含有下列組分的膠料涂層:(Ⅰ)一種氨基硅烷偶合劑,它具有活性胺部分,該部分在與上述樹脂反應時,生成一種其質子磁共振譜的峰值在5.65ppm的化合物,(Ⅱ)一種聚合物成膜劑,其特征主要在于所述成膜劑具有的堿度大于聚醋酸乙烯酯,並足以在熱成型后剩下足量的偶合到所述纖維上的所述樹脂,以生成總氯和碳之比,即Cl(2p)/C(1S)至少有0.91,它是在熱成型后,用四氫呋喃萃取所述組合物之后,而用峰面積之比來確定的。
2、一種特別適于熱成型的氯乙烯樹脂和玻璃纖維的熱塑性組合物,該組合物含有下列物質組成的混合物:(a)約50%至約95%重量(重量%,按玻璃纖維和氯乙烯樹脂的合量計)的氯乙烯樹脂,其中每個重復單元的氯乙烯部分含有約57%至約72%重量的氯,(b)一種上述氯乙烯樹脂的穩定劑,其含量足以在熱成型時提供組合物所要求的穩定性,(c)約5%至約50%重量的、直徑小於約20微米的玻璃纖維,其中所說的玻璃纖維用主要含有下列組分的膠料涂層:(Ⅰ)一種具有活性胺部分的氨基硅烷偶合劑,該活性部分在與上述樹脂反應時,生成一種其質子磁共振譜的峰值在5.65ppm的化合物,(Ⅱ)一種聚合物成膜劑,其特征主要在于所說成膜劑是選自:(A)具有含氮重復單元的聚合物,或(B)可分散的或可乳化的環氧聚合物,其量足以催化一個反應,該反應在上述樹脂鏈上產生足量的烯丙基Cl殘基,該樹脂鏈與氨基硅烷共價連結,因此,當用四氫呋喃充分萃取玻璃纖維增強的上述樹脂復合材料時X-射線光電子光譜的檢測得出在玻璃纖維表面上保持的總Cl/總碳之比,“Cl(2p)/C(1S)”,按峰面積測定,至少是0.91。
3、根據權利要求2的組合物,其中所述成膜劑中的含氮重復單元是從胺、酰胺、胺化酰亞胺、三嗪、1,3-亞脲基和尿烷中選取的。
4、根據權利要求3的組合物,其中所述成膜劑系從下列一組物質中選取:
聚乙烯基吡咯烷酮
蜜胺樹脂
縮水甘油醚雙酚A環氧/二乙醇胺
聚(哌嗪、羥乙基化的)
聚甲基丙烯酸酰亞胺三甲胺,和
聚氯化(1,1-二甲基-3.5-二亞甲基基啶鎓)。
5、根據權利要求2的組合物,其中所述氯乙烯樹脂是含有約57%重量氯的氯乙烯均聚物或含氯約58%至約72%(重量)氯的氯化聚氯乙烯。
6、根據權利要求5的組合物,其中所述氨基硅烷的存在量,按100分原始的玻璃纖維計算,為0.2%至0.6%(重量)的范圍,而所述成膜劑的存在量范圍是0.2%至0.6%(重量)。
7、根據權利要求6的組合物,其中所述聚氯乙烯具有的比濃對數粘度范圍為約0.53到約1.1。
8、使氯乙烯均聚物和玻璃纖維顆粒化的方法,其特征在于:
(a)加熱所述均聚物與一種穩定劑至高於約160℃的溫度,但低於所述樹脂的降解溫度,該均聚物中每個重復單元的氯乙烯部分含約57%至約72%重量的氯,
(b)捏煉上述加熱的均聚物和按玻璃和均聚物的重量計,為約5%至約50%重量的玻璃纖維,使形成均勻的物質,其中每個纖維的直徑都小於約20微米,其中所述玻璃纖維用主要含有下列物質的膠料涂層:
(Ⅰ)一種具有活性胺部分的氨基硅烷偶合劑,該活性胺部分與上述樹脂反應時,生成一種其質子磁共振譜的峰值在5.65ppm的化合物,
(Ⅱ)一種成膜劑,主要含有一種從下列選取的聚合物:(A)具有含氮重復單元的聚合物,(B)可分散的或可乳化的環氧聚合物,
(c)把物質粉碎,使形成大小范圍約為3毫米至約8毫米等效直徑的顆粒。
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