[其他]應用抗原物質預防或治療動物和人胃腸道內紊亂和疾病

無效

• 申請號: 88102141
• 申請日: 1988-04-14
• 公開（公告）號: CN88102141A
• 公開（公告）日: 1988-12-21
• 發明（設計）人: 賴因哈德·K·特赫曼;瓦爾特·布來恩德爾;漢斯-喬治·萊比赫
• 申請（專利權）人: 賴因哈德·K·特赫曼;瓦爾特·布來恩德爾;漢斯—喬治·萊比赫
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K37/20;A61K39/002;A61K39/385
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 齊曉慧

本發明涉及使用抗原物質預防和治療動物和人胃腸道內的紊亂和疾病。

動物和人胃腸道內病理紊亂是一個在世界范圍內造成嚴重危害，經濟上帶來重大損失的問題。在人類醫學方面，在慢性病中：如消化性潰瘍病在歐洲和北美終生發病者約占8-10%。據此，在美國、荷蘭、意大利和瑞士，用于消化性潰瘍病人的總費用（包括資用虧損）約占各國家年衛生保健經費的1%。例如在德國，1952年至1980年期間內消化性潰瘍病的死亡率只有輕微的降低，即從十萬分之七降至十萬分之六（Sonnenberg????R.，Fritsch，A.：Changing????mortality????of????peptic????ulcer????disease????in????Germany.Gastroenterology????84，1553（1983））。但在此期間內，作為一種中年或中年以上人的致死性疾病的消化性潰瘍，已改變為主要是老年人和高齡人的疾病。此外，婦女中由胃和十二指腸潰瘍造成的死亡率有所增加。男性十二指腸潰瘍病人的死亡率保持恒定;其胃潰瘍的死亡率則稍有降低。

目前主要是使用H2-拮抗劑治療消化性潰瘍病（Bauernfeind等人，Ulcustherapie，JAMA，Heft????2，135（1986））。用H2-拮抗劑治療的原則是基于降低胃腸道內酸的侵蝕作用。這一治療手段受許多討厭的付作用的影響。對消化性潰瘍病來說，一個重要問題仍是預防再發性潰瘍，因為正如上面提到的，消化性潰瘍病是一種可終生發病的慢性疾病。例如，13個國家內44個研究中心對總共1423個病人進行長達三年的研究，發現十二指腸潰瘍12個月后沒有復發的病人只占81%，24個月后為73%，36個月后為65%（DMW????111.Jg.Nr.3，117，（1986））。因此，總需提供可長期服用及用于預防時亦不會出現付作用的預防或治療消化性潰瘍的新藥。

腹瀉和消化性潰瘍病不僅是人類醫學中的嚴重問題，而且也是獸醫學、特別是豬和牛飼養及家禽養殖中的嚴重問題。一個深為人知的現象是，在小豬斷奶并改換半流體高能量飼料比例后，將會發生可能為部分致死性的潰瘍病。歐洲共同市場各國共有12到16億頭豬（估計數字），其中有百分之三到四患有潰瘍病。根據上述數字，估計每年約損失四百萬頭豬，致使每年的財政損失達10，20億西德馬克。顯然，采取有效措施來控制這些疾病是十分必要的。在牛和家禽飼養業中也有同樣的情況。

就消化性潰瘍病的病因而言，消化期間的侵蝕性因素如酸和胃蛋白酶的分泌，可能是特別重要的（Grossman，M.I.：Regulation????of????gastric????acid????secretion.In：Physiology????of????the????Gastrointe-stinal????Tract.Ed.：L.R.Johnson.Raven????Press，New????York????659-671（1981））。

與這些攻擊因素相反的是保護性生理消化機制。這些保護性機制包括胃中的粘液分泌，該機制連同碳酸氫鹽分泌被看作是粘膜屏障的第一層。

胃的各種分泌成分以及細胞再生是受神經激素機制控制的。發動上述侵蝕性消化過程的激素是胃泌素。1964年已分離出了這一激素（Gregory，R.A.，Tray，H.J.：The????constitution????and????Properties????of????two????gastrins????extracted????from????hog????antral????mucosa.Gut????5，103-117，（1964））。