[其他]可溶性珍珠全成分制劑的制備工藝無效
| 申請號: | 88105369 | 申請日: | 1988-02-15 |
| 公開(公告)號: | CN88105369A | 公開(公告)日: | 1988-09-28 |
| 發明(設計)人: | 王大平;王四明 | 申請(專利權)人: | 武進縣營養食品廠 |
| 主分類號: | A61K35/02 | 分類號: | A61K35/02 |
| 代理公司: | 江蘇省專利服務中心常州服務部 | 代理人: | 陸文俊 |
| 地址: | 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 可溶性 珍珠 成分 制劑 制備 工藝 | ||
本發明屬于制備可溶性珍珠全成分制劑工藝。
珍珠分為天然珍珠(Natural????Pearl)和養殖珍珠(Cuptured????Pearl)兩大類。其主要成分為碳酸鹽及珍珠硬蛋白(Conchiolin),它含有人體必需的銅、鋅、鎂等近十種微量元素,其珍珠硬蛋白中含有十余種人體需要的氨基酸。由于珍珠的營養成分極高,人們一直把它作為強身、健身的營養滋補珍品,以保青春常在。珍珠自古以來,還被中國、日本等國引作藥用,以達清熱、強心、壯身的效果。
珍珠的使用,長期以來,一直沿用去雜、浸洗、干燥及粉碎等幾個過程,將珍珠加工成珍珠細粉,以供口服或作護膚化妝用品。由于碳酸鹽及珍珠硬蛋白極難溶于水,即使在胃液中溶解也極少,體內吸收甚微,降低了使用效果。
日本公開特許公報JP60-41613公開了一種將珍珠及珍珠層加工成易被吸收的珍珠干流膏藥物的技術。它是將經過用雙氧水加熱處理后的珍珠細粉和10%食用乳酸反應,所得反應物再經加熱,自然冷卻等過程,最后用超微粒粉碎機粉碎成微粒粉末。用此方法所得珍珠干流膏藥物仍然存在著水溶性較差,不能被充分吸收的缺點。據該專利介紹,如要使其成為能被完全吸收的液體,還需以0.5%稀鹽酸溶介此發明所得產品,并需在40℃條件下,加熱數分鐘,這給服用帶來諸多不便。
本發明目的在于提出一種將天然珍珠、養殖珍珠及珍珠層粉制成可為人體充分吸收的可溶性全成分制劑工藝。
本發明以經過去雜、浸洗、干燥及粉碎所得天然或養殖珍珠細粉或珍珠層粉為原料,經過如下過程,制得可溶性珍珠全成分制劑。此工藝是使珍珠細粉或珍珠層粉與有機酸進行置換反應,所得懸浮液再經分離得到液相珍珠有機酸鹽(Ⅰ)和固相珍珠硬蛋白(Ⅱ);在酸性條件下,(Ⅱ)經過酸洗,水解得多種氨基酸混合液粗品,再經堿中和,分離得多種氨基酸混合液(Ⅲ),將(Ⅰ)和(Ⅲ)混合,分離濃縮制得可溶性珍珠全成分制劑。
珍珠細粉或珍珠層粉與有機酸進行置換反應時,一般可選用醋酸、葡萄糖酸、乳糖酸及果糖酸中任何一種;反應溫度控制在40~80℃,最佳溫度為50-70℃。
由(Ⅱ)在酸性條件下進行酸洗時,一般宜用無機酸,以鹽酸較佳。以除去(Ⅱ)中殘余的碳酸鹽;酸洗液濃度為2-8%,最佳濃度控制在3-5%。酸洗后,經分離所得固體在酸性條件下進行水解時,所用酸為無機酸,以硫酸最好。水解液濃度控制在40-60%,其最佳濃度為45-55%。用水解所得多種氨基酸混合液粗品,經堿中和,分離得(Ⅲ)時,所用堿為氫氧化鈣或碳酸鈣。
將(Ⅰ)和(Ⅲ)混合,經濃縮制得可溶性珍珠全成分制劑,混合時,可選用醋酸、葡萄糖酸、乳糖酸、及果糖酸中任何一種來調節酸度,使PH值至6.5~7。
用此工藝制得的珍珠全成分制劑可根據用途的需要,以眾所周知的方法制得溶液或粉劑。
本發明與已知技術相比,珍珠硬蛋白被水介成氨基酸液醋酸鈣、氨基酸液葡萄糖酸鈣等都比乳酸鈣的溶介度大,因而所得產品極易溶于水,具有被人體充分吸收,利用率極高的優點;另外,還可省去用超微粒粉碎機進行粉碎的加工程序。
實施例:
取含碳酸鹽94-96%、珍珠硬蛋白6-4%的珍珠粉100克,放入反應瓶中,加入50毫升蒸餾水,常溫下攪拌,使之充分均勻濕潤,滴加50%醋酸350毫升;滴加完畢于60-70℃反應3小時,得土黃色懸浮液。將此液冷卻至常溫,過濾,用適量蒸餾水洗滌濾餅。合并濾液和洗液,得珍珠醋酸鹽(Ⅰ),待用。
將濾餅-固相珍珠硬蛋白(Ⅱ)加入到100毫升3%鹽酸中充分攪拌進行酸洗。室溫靜止,俟分層傾去上層清液,用蒸餾水洗至中性、濾干將其投入4倍濾餅重量的45%硫酸液中加蒸餾水至300毫升水解6-8小時。在水解液中加入適量活性炭煮沸脫色,用氫氧化鈣中和至PH值為7;過濾,洗滌。濾渣用蒸餾水100毫升分三次沖洗,合并濾液得珍珠硬蛋白水解液-多種氨基酸混合液(Ⅲ)。
將(Ⅰ)和(Ⅲ)混合,控制PH值為6.5-7。用醋酸控制酸度。過濾,濾液經真空脫水濃縮可得類白色或淺黃色可溶性珍珠全成分溶液。
為制取可溶性珍珠全成分粉劑,將該溶液繼續脫水至糊狀,真空干燥,獲可溶性珍珠全成分粉劑。
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