[其他]制備具有藥物作用的透明質酸組份及含該組份的藥物的方法無效
| 申請號： | 85102921 | 申請日： | 1985-04-09 |
| 公開（公告）號： | CN85102921B | 公開（公告）日： | 1988-06-08 |
| 發明（設計）人： | 弗朗西斯科·戴拉·瓦萊;西爾瓦娜·洛倫茲;奧里略·羅密歐 | 申請（專利權）人： | 菲地亞有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/725 | 分類號： | A61K31/725;C08B37/08 |
| 代理公司： | 上海專利事務所 | 代理人： | 沈兆南 |
| 地址： | 意大利阿*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 獲得透明質酸的兩種可供藥用的組份。第一種組份的分子量在50,000至100,000之間，其可用于創傷愈合。第二種組份的分子量在500,000至730,000之間，可用于眼球內和關節腔內注射。透明質酸組份還可用作為眼藥的載體，能提供與角膜上皮相容的配方，且可提高這些藥物在體內的作用。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 具有 藥物 作用 透明 質酸組份 方法 | ||
【主權項】：
1.純化透明質酸混合物以除去炎性物質的純化方法，包括從可得的含有透明質酸的初始物質中提煉透明質酸的混合物，其特征在于使該透明質酸混合物進行酶解，使該酶解后的透明質酸混合物進行分子過濾，所進行的分子過濾是用分子量排除限度約為30,000的膜來排除分子量小于30,000的分子，從而得到平均分子量從30,000至730,000之間的基本上不含分子量小于30,000透明質酸的、基本純凈、無發炎作用的透明質酸組份。
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