[其他]制備新型的吡咯并苯并咪唑的方法無效
| 申請號： | 85103724 | 申請日： | 1985-05-17 |
| 公開（公告）號： | CN85103724B | 公開（公告）日： | 1988-07-06 |
| 發明（設計）人： | 詹斯-彼得·霍爾克;艾爾弗雷德·默頓斯;沃爾夫岡·坎珀;馬勒·貝克曼;吉斯伯特·斯龐勒;克勞斯·施特賴恩 | 申請（專利權）人： | 曼海姆伯靈格股份公司 |
| 主分類號： | C07D487/04 | 分類號： | C07D487/04;//;C07D20900C07D23500) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏,劉元金 |
| 地址： | 聯邦*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明涉及制備新型的吡咯并苯并咪唑的方法，其通式(I)為這種新型的化合物具有很好的藥理性質，特別是能提高心臟強度，有降低血壓的作用，影響血小板凝聚和改善微循環。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 新型 吡咯 苯并咪唑 方法 | ||
【主權項】：
1.通式(1)：的化合物、其互變異構體和其與無機酸和有機酸生成的生理上可接受的鹽類之制備方法，其中R1是一個氫原子或一個烷基、鏈烯基或環烷基，R2是一個氫原子、一個烷基或鏈烯基或一個氰基或一個被羥基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或肼基取代的羰基，或者與R1一起表示一個環烷撐基或R1和R2一同形成一個亞烷基或環亞烷基，X是一個價鍵、一個C1-C4烷撐基或者一個1，2-亞乙烯基，T是一個氧原子或硫原子和Py是一個在環的雜原子上隨意帶上一個氧原子的2-、3-或4-吡啶基和/或可被烷基，烷氧基，羥基、氰基或硝基以及被鹵一次或多次地取代的2-，3-或4-吡啶基，其方法的特征在于：a)通式：的化合物，式中R1和R2有與以上同樣的意義，它與通式：Py-X-CO-Y(XIV)的化合物在適當的溶劑中反應，式中Py和X有與以上同樣的意義，Y或是一個氫原子或是一個容易裂斷的殘基，以得到相應的酰胺化合物，并
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