[其他]制備4[5]-取代咪唑的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85104129 | 申請日： | 1985-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN85104129A | 公開（公告）日： | 1986-12-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 赫希;泰勒 | 申請（專利權(quán)）人： | 伊萊利利公司 |
| 主分類號： | C07D233/64 | 分類號： | C07D233/64;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英,巫肖南 |
| 地址： | 美國印*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明的方法提供一種新的咪唑衍生物及其藥物配方，該藥物適用于抑制哺乳動物的芳化酶、治療或預(yù)防哺乳動物的依賴雌激素的疾病。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 取代 咪唑 方法 | ||
【主權(quán)項】：
1、一種制備有下列結(jié)構(gòu)式(I)的化合物及其可藥用鹽的方法，(I)式(I)中Q是氫或羥基，R1和R2各自為F或Cl，該方法包括：(a)以結(jié)構(gòu)式為(Ⅱ)的化合物(II)首先與下式所示的Grignard試劑反應(yīng)之后再與下式所示的Grignard試劑反應(yīng)式中Z是C1-C4烷基，Rm和Rn中一個是R1，另一個是R2，且X是氯或溴，以制備Q是氫的結(jié)構(gòu)式(I)之化合物，或(b)咪唑依次與一種強堿金屬堿和一種結(jié)構(gòu)式如下的化合物反應(yīng)并分離所得到的異構(gòu)物，以制備結(jié)構(gòu)式(I)(其中Q是氫)的化合物，或(c)咪唑依次與一種強堿金屬堿和一種其結(jié)構(gòu)式如下(其中X是氯或溴)的化合物反應(yīng)，分離所得到的異構(gòu)物，以制備結(jié)構(gòu)式(1)(其中Q是氫)的化合物，以及(d)隨意地使結(jié)構(gòu)式(1)之化合物成鹽
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C07 有機化學(xué)
C07D 雜環(huán)化合物
C07D233-00 雜環(huán)化合物，含1,3-二唑或氫化1,3-二唑環(huán)、不與其他環(huán)稠合
C07D233-02 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間無雙鍵
C07D233-04 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有1個雙鍵
C07D233-54 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有兩個雙鍵
C07D233-96 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個雙鍵
C07D233-56 ..只有氫原子或僅含氫原子和碳原子的基，連在環(huán)碳原子上
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