[其他]制備新藥及其制劑無效
| 申請號： | 85104166 | 申請日： | 1985-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN85104166A | 公開（公告）日： | 1986-11-26 |
| 發明（設計）人： | 佐爾坦·埃克塞里;喬茨塞佛·克諾爾;埃瓦·索姆法;佐爾坦·托羅克;埃瓦·斯茨恩尼;卡羅利·莫茨索利克斯 | 申請（專利權）人： | 奇諾英藥物化學工廠有限公司 |
| 主分類號： | C07C87/28 | 分類號： | C07C87/28;A61K31/135 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 俞輝君,戴真秀 |
| 地址： | 匈牙利布*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明涉及新的通式如(I)的N-〔2-(4-氟苯基)-1-甲基〕-乙基-N-甲基-N-丙炔基胺，其異構體及其鹽。通式(I)化合物可作藥用，它可按上述的方法制備。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 新藥 及其 制劑 | ||
【主權項】：
1、通式(Ⅰ)化合物和其異構體或其鹽的制備方法，該方法包括將通式Ⅱ的2-苯基-異丙基衍生物與通式ⅢB-R1的化合物反應其中R1代表甲基或丙炔基或一個可轉換成甲基或丙炔基的基團；R2為氟或一個可轉換成氟的基團；A和B代表相互反應時能形成如下式的二價基團或包括所述的二價基團，但A可以單鍵或雙鍵與碳原子相連，在后一種情況下它不能帶氫。如果需要，可將所得通式(Ⅴ)胺中的R2基轉換成氟，和/或如果需要，可將所得通式Ⅳ的胺經一步或數步反應轉變成丙炔基；和/或將通式ⅩⅢ的化合物甲基化其中R2具有與上述相同的含義；該方法2中后三步可按任意選擇的次序進行；如果需要可將所得的式(Ⅰ)丙炔胺與無機或有機酸形成鹽或從其鹽復原為游離堿。
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