[其他]生物活性的酰胺衍生物的制備方法及其控制植物的用途無效
| 申請號： | 85106796 | 申請日： | 1985-09-10 |
| 公開（公告）號： | CN85106796A | 公開（公告）日： | 1987-04-22 |
| 發明（設計）人： | 瑪格麗特·克萊爾·謝潑德;帕特里克·杰爾夫·克勞利 | 申請（專利權）人： | 帝國化學工業公司 |
| 主分類號： | C07C121/78 | 分類號： | C07C121/78;C07C155/02;C07D231/12;A01N37/34;A01N37/18;A01N43/56 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 英國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的殺菌性酰胺衍生物其中，R是4位上為R1XCH2-取代的苯基，而R1是C1-C4烷基，C3-C4鏈烯基，C3-C4鏈炔基，C1-C4烷羰基或是H；X是氧或硫；E是CN、CSNH2或CONH2；Y是C1-C4烷氧基，C3-C4鏈烯氧基，C3-C4鏈炔氧基，1-吡唑基或2-呋喃基。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 生物 活性 衍生物 制備 方法 及其 控制 植物 用途 | ||
【主權項】：
1、制備通式(I)所示的酰胺衍生物及其異構體的方法，式中：R是在4-位上被R1×CH2-取代的苯基，其中R1在C1～C4烷基、C3～C4鏈烯基、C3～C4鏈炔基、C1～C4烷羰基或H；X是氧或硫；E是CN或CSNH2或CONH2；Y是C1～C4烷氧基；C3～C4鏈烯氧基、C3～C4鏈炔氧基、1-吡唑基或2-呋喃基，該方法的特征包括：(a)使分子式為RCOCl的酰氯(其中R的定義如上所述，)與氨基乙腈反應生成酰氨基乙腈，其分子式為：RCONHCH2CH(Ⅲ)(b)用溴化試劑處理(Ⅲ)式的腈，產生如下分子式的溴代衍生物：(c)將溴代衍生物(Ⅳ)與分子式為YH(式中Y的定義如上所述)的親核試劑反應，產生如下分子式的氨基甲酰衍生物：同時，如需要，(d)將氨基甲酰衍生物脫水，得分子式如下的腈衍生物：
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