[其他]抑制腫瘤的(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(II)絡合物的制備方法無效
| 申請號： | 86100815 | 申請日： | 1986-02-22 |
| 公開（公告）號： | CN86100815A | 公開（公告）日： | 1986-11-26 |
| 發明（設計）人： | 赫馬特·施奧南伯格;埃溫·馮·安格爾;約翰·卡爾;馬加里薩·吉納維恩;朱根·恩蓋爾 | 申請（專利權）人： | 阿斯塔廠股份公司化學工廠 |
| 主分類號： | C07C87/28 | 分類號： | C07C87/28;C07C93/14;C07C91/32;A61K31/555;A61K45/05 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 穆德俊,唐躍 |
| 地址： | 聯邦德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明是一般式所代表的、具有抑制腫瘤效果的(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(II)絡合物的制備方法，式中各項的定義詳見說明書。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 抑制 腫瘤 苯基 乙二胺 ii 絡合物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、一般式：所代表(1，2-二苯基乙二胺)-鉑(Ⅱ)絡合物的制造方法，其中R7為氫或C1-C6烷基，R2可以是一個鹵素原子，而R1，R3，R4，R5及R6各基團相同或不相同地為氫、鹵素、三鹵代甲基、C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或者一個可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，R2也可以是位于4-位上的一個羥基、一個C1-C6烷氧基或一個可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，在此情況時，剩下的R1及R3是相同的或不相同的基團，位于苯基的2-位和6-位上，且為鹵素、三鹵代甲基、C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或一個可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，而且如果當R3為鹵素、三鹵代甲基或C1-C6烷基時，R1也可為氫，而R4，R5及R6各基團相同或不相同地為氫、鹵素、三鹵代甲基、C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基或者一個可能為鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰氧基，X代表一個生理上相容的等價陰離子，其特征在于，把四鹵合鉑(Ⅱ)酸、含有兩個一價陽離子或一個二價陽離子的四合鉑(Ⅱ)絡鹽或者鹵化鉑(Ⅱ)與一般式：所代表的化合物或化合物Ⅱ的酸加成鹽相互進行反應，其中的R1，R2，R3，R4，R5，R6及R7各基團的含義如前所述，必要時將可能把鹵素或C1-C4鏈烷磺酰氧基所取代的C2-C6鏈烷酰基引入現有的游離酚羥基中，在已制得的、由一般式1所代表的化合物中，可以用其它生理上相容的陰離子來置換一個或幾個X基。
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