[其他]新的16，17-縮醛取代雄甾烷-17β-羧酸酯類的制備方法無效
| 申請號： | 86102193 | 申請日： | 1986-04-04 |
| 公開（公告）號： | CN86102193A | 公開（公告）日： | 1987-09-02 |
| 發明（設計）人： | 保羅·哈爾坎·安德森;佩圖爾·安德森;本特·英杰馬·阿克塞爾 | 申請（專利權）人： | 得拉科公司 |
| 主分類號： | C07J3/00 | 分類號： | C07J3/00;A61K31/56 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 瑞典·倫德*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發明是關于一類具有抗炎活性的化合物，以結構式(I)或其立體異構體化合物。為特征在結構式中，各基團的定義均與說明書中的相同，1，2—位為飽和鍵或一雙鍵，以及若當R2為氫時R1為甲基。本發明還涉及這些化合物的制備方法及其中間體，含有這類化合物中的一種化合物的藥物制劑以及對炎癥狀態的治療方法。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 16 17 取代 雄甾烷 羧酸 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、一個制備下式化合物或其立體異構物的方法在結構式中1，2一位為飽和鍵或雙鍵X1選自氫，氟，氯及溴X2選自氫，氟，氯及溴R1選自氫或一具有1-4碳原子的直的或分支的烴鏈R2選自氫或具有1-10碳原子的直的或分支的烴鏈且R3選自Y為氧或硫R4選自氫或具有1-10碳原子的直的或分支的烴鏈或選自苯基R5選自氫或甲基且R6選自氫，具有1-10碳原子的直的或分支的，飽和的或不飽和的烴鏈，至少有一個鹵原子取代的烷基，一種在環中含有3-10原子的雜環體系，-(CH2)m(m=0，1，2；n=2，3，4，5，6)，被一個或多個烷基，硝基，羰基，烷氧基，鹵基，氰基，烷酯基或三氟甲基基團取代的或無取代基的苯基或芐基，若當R2為氫時R1為甲基，該方法的特征是使下式化合物或其鹽與一具下式的化合物反應，在結構式中X1，X2，R1，R2，Y，R4，R5，R6及具有前給的含義，Z為-鹵原子或-等價的官能團，若所得的酯為差向異構體混合物而想要純的差向異構體，可將混合物拆分成立體異構體成分。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于得拉科公司，未經得拉科公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://m.szxzyx.cn/patent/86102193/，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
