[其他]新型丙二醇衍生物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 86103375 | 申請日： | 1986-05-20 |
| 公開（公告）號： | CN86103375A | 公開（公告）日： | 1987-01-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 魯?shù)婪颉ぜs瑟夫·博伊斯文紐爾;加里·迪安·克勞斯;肯尼思·愛德華·克雷默 | 申請（專利權）人： | 伊萊利利公司 |
| 主分類號： | C07C49/16 | 分類號： | C07C49/16;C07C49/233;C07C49/29;C07C79/36;C07D333/04;A61K31/12;A61K31/38 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 美國印第安納州印*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及一個羰基上有全氟烷基或全氟環(huán)烷基，另一個羰基上有取代的苯基或噻吩基的一系列的1，3丙二酮，當把它們引入動物體內控制外部寄生蟲時，是有效的。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 新型 丙二醇 衍生物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、式(Ⅰ)化合物的制備方法，式中：R是由囟、三氟甲基、硝基、氯乙烯基或溴乙烯基取代的苯基或噻吩基；R1是C3-C6的全氟烷基或全氟環(huán)烷基；或其鈉、鉀或鋰鹽，該方法包括：A.用分子式為R1CO2H(Ⅲ)的活化形式的酸使分子式為R-CO-CH3(Ⅱ)的化合物酰化，酰化反應是在足夠強在堿存在下進行的，以便產生分子式為(Ⅱ)的化合物的陰離子；或者，B.使下式化合物水解：式中R4代表C1-C4全氟烷基，R1代表C3-C6全氟環(huán)烷基，以便提供其R1是C3-C6全氟環(huán)烷基的分子式(Ⅰ)的化合物。
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