【主權(quán)項(xiàng)】：

1、制備通式Ⅰ化合物的方法其中R1為芳基或取代芳基，取代基有C1-4-烷基，鹵代-C1-4烷基，苯基C1-4烷基，C2-4鏈烯基，鹵代-C2-4鏈烯，苯基C2-4鏈烯，C2-4炔基，鹵代-C2-4炔基，苯基-C2-4-炔基，C1-4烷氧基，鹵代-C1-4-烷氧基，苯基-C1-4烷氧基，C2-4-鏈烯氧基，烷基磺酰氧基，鹵代烷基磺酰氧基，芳基磺酰氧基，鹵代-C2-4-鏈烯氧基，苯基C2-4鏈烯氧基，鹵素，氰基，硝基，芳氧基，鹵代芳氧基，C1-4-烷基芳氧基，或硝基-C1-4-烷基芳氧基。R2及R3可以相同或不同，它們?yōu)闅洹⒎⑶杌蛞胰不琑4為苯基或吡啶基或有一個(gè)或更多取代基的苯基或吡啶基，取代基有C1-6-烷基，鹵代C1-6-烷基，苯基C1-6烷基，被一個(gè)氧-，氮-，硫-原子間隔的C1-6-烷基，C2-4-鏈烯基，鹵代-C2-4-鏈烯基，苯基C2-4-鏈烯基，C1-4-烷氧基，鹵代-C1-4-烷氧基，苯基-C1-4-烷氧基，C2-4-鏈烯氧基，鹵代-C2-4-鏈烯氧基，苯基-C2-4-鏈烯氧基，芳氧基，鹵代芳氧基，C1-4烷基芳氧基，芳氨基，鹵代芳氨基，C1-4-烷基芳氨基，芳基-N-C1-4-烷氨基，芳基-N-C1-4酰胺基，芳酰基，鹵代芳酰基，C1-4烷基芳酰基，芳基，鹵代芳基，C1-4烷基芳基或鹵基，A為O或S及B為CH2或O其特征為a)當(dāng)通式Ⅰ中的A為氧時(shí)，通式Ⅱ的化合物首先用磺酰氯處理得通式Ⅲ的化合物，然后用強(qiáng)堿環(huán)合成環(huán)氧丙烷通式Ⅲ中的X為一離去基團(tuán)。b)當(dāng)通式Ⅰ中的A為硫時(shí)，通式Ⅱ化合物與磺酰氯處理得到一個(gè)通式為Ⅳ的中間體，然后用硫化鈉環(huán)合成環(huán)硫丙烷。