[其他]2-氧代-1-{[(取代的磺酰基)-氨基]羰基}氮雜環丁烷類無效
| 申請號: | 86106980 | 申請日: | 1986-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN86106980A | 公開(公告)日: | 1987-04-08 |
| 發明(設計)人: | 赫爾曼·布魯爾;烏韋·D·特羅納;威廉·H·科斯特;羅伯特·扎爾勒 | 申請(專利權)人: | E·R·斯奎布父子公司 |
| 主分類號: | C07D401/14 | 分類號: | C07D401/14;C07D401/12;A61K31/44;A61K31/495;//;20508;207226C07D21368) |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
| 地址: | 美國新澤西州普林*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | 帶有一個3-酰氨基取代基和在1-位上帶有一個活化基團的2-氮雜環丁酮類顯示出抗菌活性,此活化基團中的R是或 | ||
| 搜索關鍵詞: | 取代 磺酰基 氨基 羰基 氮雜環 丁烷 | ||
【主權項】:
1、一種制備具有下式(A)的化合物或其藥用鹽的方法,式(A)中R是:R1是由羧酸衍生而來的酰基,R2和R3相同或不同,各自為氫、烷基、鏈烯基、炔基、環烷基、苯基、取代的苯基或者是4、5、6或7元雜環,或者R2和R3中一個是氫,另一個是疊氮基、鹵甲基、二鹵甲基、三鹵甲基、烷氧羰基、2-苯乙烯基、2-苯乙炔基、羧基、-CH2X1、-S-X2、-O-X2、X1是疊氮基、氨基、羥基、羧基、烷氧羰基、鏈烷酰基氨基、苯基羰基氨基、(取代的苯基)羰氨基氨基、烷磺酰氧基、苯磺酰氧基、(取代的苯基)磺酰氧基、苯基、取代的苯基、氰基、X2是烷基、取代的烷基、苯基、取代的苯基、苯烷基、(取代的苯基)烷基、鏈烷酰基、苯基鏈烷酰基、(取代的苯基)鏈烷酰基、苯羰基、(取代的苯基)羰基或雜芳基羰基,X3和X4中,一個是氫,另一個是氫或烷基,或者X3和X4和與它們相連的碳原子一起形成一個環烷基;X5是甲酰基、鏈烷酰基、苯羰基、(取代的苯基)羰基、苯烷羰基、(取代的苯基)烷羰基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、(取代的氨基)羰基或氰基;X6和X7相同或不同,各自是氫、烷基、苯基或取代的苯基,或者X6是氫而X7是氨基、取代的氨基、鏈烷酰基氨基或烷氧基,或者X6和X7和與它們相連的氮原子共同形成4、5、6或7元雜環;A是-CH=CH-,-(CH2)m-,-(CH2)m-O-,-(CH2)m-NH-或-CH2-S-CH2-;m是0,1或2;A1是一個單鍵,A2是一個單鍵,-NH-,-CH2-CH2-NH-,或A3是-(CH2)p-,-NH-CH2-,-O-CH2-,A4是A5是一個單鍵,-CH2-,-NH-CH2-,-N=CH-,或A6是一個單鍵,-CH=CH-或-(CH2)t-;p是0或1;y是2、3或4;q是0或1;t是1、2、3或4;而且X是氫、羧基或氨基甲酰基,本方法的特征在于:(1)使下式化合物與由R1-羧酸衍生而來的一個R1酰基進行酰化反應,或者(2)在下式化合物中:引入一個-CO-NH-SO2R活化基團。
下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于E·R·斯奎布父子公司,未經E·R·斯奎布父子公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/patent/86106980/,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:氧雜蒽酮衍生物的制備方法
- 下一篇:速度和相位控制系統





