[其他]治療藥物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 87107975 | 申請日： | 1987-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN87107975A | 公開（公告）日： | 1988-06-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 羅伊·維克托·戴維斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 布茨公司 |
| 主分類號： | C07D495/04 | 分類號： | C07D495/04;A61K31/44;//;220033300) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 楊九昌 |
| 地址： | 英國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 制備結(jié)構(gòu)式I，7(4H)-噻吩并(3，2-b)吡啶酮的方法，式I為式中R是低級烷基，R1是氫，低級烷基，低級烷氧基，鹵素，三氟甲基，或任選地由一個或兩個選自鹵素，低級烷基，低級烷氧基和三氟甲基等取代基取代的苯基。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 藥物 制備 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、制備式I的化合物的方法，式I為：式中R是低級烷基，R1為氫，低級烷基，低級烷氧基，鹵素，三氟甲基，或任選地由一個或兩個選自鹵素，低級烷基，低級烷氧基和三氟甲基的取代基取代的苯基，其特征在于(a)氨與由式Ⅱ的化合物而得的酰化劑反應(yīng)，式Ⅱ如下：或(b)式Ⅷ的化合物的烷基化，式Ⅷ如下：或(c)除去式Ⅸ的化合物中的基團(tuán)Q，式Ⅸ如下：式中Q為酰胺保護(hù)基；或(d)式XV的化合物的環(huán)化，式XV如下：或(e)式XVI的化合物與三(低級烷基)原甲酸酯反應(yīng)，式XVI如下：或(f)式XⅧ化合物的水合作用，式XⅧ如下：
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