[其他]N-苯基吡唑衍生物無效
| 申請號: | 88103601 | 申請日: | 1988-06-11 |
| 公開(公告)號: | CN88103601A | 公開(公告)日: | 1988-12-28 |
| 發明(設計)人: | 伊恩·喬治·鄧泰;萊斯利·羅伊·伊頓;戴維·威廉姆·霍金斯;克里斯托弗·約翰·皮爾遜;戴維·艾倫·羅伯茨 | 申請(專利權)人: | 梅·貝克有限公司 |
| 主分類號: | C07D231/14 | 分類號: | C07D231/14;C07D231/12;A61K31/415 |
| 代理公司: | 上海專利事務所 | 代理人: | 張綺霞 |
| 地址: | 英國埃塞克*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | 本發明提供了一種N-苯基吡唑衍生物,其分子式中R1為氰基、硝基、鹵素、乙酰基或甲酰基;R2為R5SO2、R5SO或R5S(其中R5為被(或未被)鹵素取代的烷基、鏈烯基或炔基;R3為氫原子或NR6R7(其中R6和R7各自為氫、烷基、鏈烯基烷基、炔基烷基或甲酰基,而R4為取代苯基。這類化合物具有滅殺節肢動物,植物線蟲,以及抗蠕蟲和原生蟲的效能。文內還描述了該化合物的制備方法,含有該化合物的組合物,以及它們的使用方法。 | ||
| 搜索關鍵詞: | 苯基 吡唑 衍生物 | ||
【主權項】:
1、一種通式為(1)R1為氰基、硝基、鹵素原子、乙酰基或甲酰基;(2)R2為R5SO2、R5SO、或R5S基,其中R5為含有直至4個碳原子的未取代的,或被一個或一個以上相同或不同的鹵素原子取代的直鏈或支鏈的烷基、鏈烯基或炔基;(3)R3為氫原子或氨基-NR6R7,其中R6和R7可以是相同或不同的,各自為氫原子,含有直至5個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、鏈烯基烷基或炔基烷基,甲酰基,直鏈或支鏈的鏈烷醇基(含有2至5個碳原子,并可以是未取代的,或被一個或一個以上的鹵素原子取代),或者R6和R7與相連的氮原子一起,形成含有5或6個碳原子的環酰亞胺,或者R6和R7各自為直鏈或支鏈的烷氧基羰基(含有2至5個碳原子,并可以是未取代的,或被一個或一個以上的鹵素原子所取代),或者R3是含有2至5個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基亞甲基氨基(這們可以是未取代的,或在亞甲基上被含有1至4個碳原子的直鏈或支鏈烷基所取代)或鹵素原子;(4)R4為苯基,在2位上被氟、氯、溴或碘原子取代,而在4位上被含有1至4個碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烷氧基(而所說的烷基或烷氧基可以是未取代的,或者被1個或一個以上的相同或不同的鹵素原子所取代)、氯或溴原子所取代,這可以再在6位上被氟、氯、溴或碘原子取代,但R1為氰基,R2為甲基碘酰基,R3為氨基,而R4為2,6-二氯-4-三氟甲基苯基的化合物除外。
下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于梅·貝克有限公司,未經梅·貝克有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/patent/88103601/,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:取代的頭孢菌素類,它們的制備方法和作為藥物的用途
- 下一篇:毛阻燃劑





