[其他]制備具有藥物作用的透明質(zhì)酸組份及含該組份的藥物的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 101985000002921 | 申請(qǐng)日： | 1985-04-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN85102921B | 公開（公告）日： | 1988-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 弗朗西斯科·戴拉·瓦萊;西爾瓦娜·洛倫茲;奧里略·羅密歐 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 菲地亞有限公司 |
| 主分類號(hào)： | 分類號(hào)： | ||
| 代理公司： | 上海專利事務(wù)所 | 代理人： | 沈兆南 |
| 地址： | 意大利阿*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 具有 藥物 作用 透明 質(zhì)酸組份 方法 | ||
1、純化透明質(zhì)酸混合物以除去炎性物質(zhì)的純化方法，包括從可得的含有透明質(zhì)酸的初始物質(zhì)中提煉透明質(zhì)酸的混合物，其特征在于
使該透明質(zhì)酸混合物進(jìn)行酶解，
使該酶解后的透明質(zhì)酸混合物進(jìn)行分子過濾，所進(jìn)行的分子過濾是用分子量排除限度約為30，000的膜來(lái)排除分子量小于30，000的分子，從而得到平均分子量從30，000至730，000之間的基本上不含分子量小于30，000透明質(zhì)酸的、基本純凈、無(wú)發(fā)炎作用的透明質(zhì)酸組份。
2、按照權(quán)利要求1的方法，其進(jìn)一步特征在于，其中所說(shuō)的酶解是用木瓜酶（Papain）進(jìn)行的。
3、按照權(quán)利要求1或2的方法，其進(jìn)一步特征在于，用分子量排除限度約為30，000的膜進(jìn)行分子過濾之后，收集保留在所說(shuō)膜上的混合物，從而得到的是基本上不含分子量小于30，000的、其平均分子量為從250，000至350，000的第一透明質(zhì)酸組份產(chǎn)品。
4、按照權(quán)利要求3的方法，其進(jìn)一步特征在于，對(duì)所說(shuō)的第一透明質(zhì)酸組分用分子量排除限度約為200，000的膜進(jìn)一步進(jìn)行超微分子過濾，以排除分子量大于200，000的分子，繼續(xù)超微過濾，直到所進(jìn)行超微過濾的組份體積減少到初始體積的10%，然后收集通過了該膜的混合物，從而得到的是具有平均分子量從50，000至100，000的第二透明質(zhì)酸組份產(chǎn)品。
5、按照權(quán)利要求4的方法，其進(jìn)一步特征在于，收集用該分子量排除限度約為200，000的膜進(jìn)行超微過濾步驟之后保留在膜上的混合物，從而得到的是具有平均分子量從500，000至730，000的第三透明質(zhì)酸組份產(chǎn)品。
6、制備基本純凈、無(wú)發(fā)炎作用的透明質(zhì)酸組份的方法，包括從可得的含有透明質(zhì)酸的初始物質(zhì)中提煉透明質(zhì)酸的混合物，其特征在于：
使該透明質(zhì)酸混合物進(jìn)行酶解，
使該酶解后的透明質(zhì)酸混合物進(jìn)行分子過濾，所進(jìn)行的分子過濾是用分子量排除限度約為30，000的膜來(lái)排除分子量小于30，000的分子，從而制得平均分子量從30，000至730，000之間的基本不含分子量小于30，000透明質(zhì)酸的、基本純凈、無(wú)發(fā)炎作用的透明質(zhì)酸組份。
7、按照權(quán)利要求6的方法，其進(jìn)一步特征在于，其中所說(shuō)的酶解是用木瓜酶（Papain）進(jìn)行的。
8、按照權(quán)利要求6或7的方法，其進(jìn)一步特征在于，用分子量排除限度約為30，000的膜進(jìn)行分子過濾之后，收集保留在所說(shuō)膜上的混合物，從而得到的是基本不含分子量小于30，000的，平均分子量從250，000至350，000的第一透明質(zhì)酸組份產(chǎn)品。
9、按照權(quán)利要求8的方法，其進(jìn)一步特征在于，對(duì)所說(shuō)的第一透明質(zhì)酸組份用分子量排除限度約為200，000的膜進(jìn)一步進(jìn)行超微分子過濾，以排除分子量大于200，000的分子，繼續(xù)超微過濾，直到所進(jìn)行超微過濾的組份體積減少到初始體積的10%，然后收集通過了該膜的混合物，從而得到的是具有平均分子量從50，000至100，000的第二透明質(zhì)酸組份產(chǎn)品。
10、按照權(quán)利要求9的方法，其進(jìn)一步特征在于，收集用該分子量排除限度約為200，000的膜進(jìn)行超微過濾步驟之后保留在膜上的混合物，從而得到的是具有平均分子量從500，000至730，000的第三透明質(zhì)酸組份產(chǎn)品。
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