[其他]α-羧基吡嗪-4-氧化物的制備方法

在審

• 申請號: 101986000003304
• 申請日: 1986-05-13
• 公開（公告）號: CN1003645B
• 公開（公告）日: 1989-03-22
• 發明（設計）人: 卡洛·文圖雷洛;里諾·達洛伊西奧
• 申請（專利權）人: 蒙特愛迪生公司
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅才希

1、一種將具有式（Ⅱ）的2-羧基吡嗪氧化制備式（Ⅰ）的2-羧基吡嗪-4-氧化物的方法，式（Ⅰ）為

其中的R₁、R₂和R₃可以相同，也可以不同，它們各自代表氫原子或含1-6碳原子的烷基，

式（Ⅱ）為：

其中R₁、R₂、R₃的定義與上同;該方法的特征在于2-羧基吡嗪（Ⅱ）在基本大氣壓下，在0～100℃，pH值1.0～2.0之間，在催化劑存在下，與過氧化氫的水溶液一起攪拌而起反應，所說催化劑是鎢酸或其堿金屬鹽，按W計算的催化劑與式（Ⅱ）羧基吡嗪的克分子比為0.01～0.05;所說過氧化氫，其與2-羧基吡嗪（Ⅱ）的克分子比為1.0～1.3之間。

2、根據權利要求1的方法，其特征在于實際溫度在60-90℃之間。

3、根據權利要求1的方法，其特征在于式（Ⅰ）中的R₁、R₂和R₃中有一個是含有1-6個碳原子的烷基，其余兩個則為氫原子。

4、根據權利要求3的方法，其特征在于含1-6碳原子的烷基是甲基團。

5、根據權利要求1的方法，其特征在于過氧化氫水溶液的起始濃度為1-20%（按重量計）之間。

6、根據權利要求5的方法，其特征在于過氧化氫水溶液的起始濃度為5-10%（按重量計）之間。