[其他]一種烷烴異構(gòu)化催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 101986000006388 | 申請日: | 1986-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN1005388B | 公開(公告)日: | 1989-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李承烈;黃國雄;王瑞英;陸信兮 | 申請(專利權(quán))人: | 華東化工學(xué)院;金陵石油化工公司南京煉油廠 |
| 主分類號: | 分類號: | ||
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 上海市梅隴*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 烷烴 異構(gòu)化 催化劑 制備 方法 | ||
1、一種絲光沸石負(fù)載貴金屬pa或pt的烷烴異構(gòu)化催化劑的制備方法,由下列步驟組成:
(1)用晶粒大小為0.5~5微米的絲光沸石作為載體,其制備方法如下:按照Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O(分子比)=1.8~3.2∶1∶13~20∶280~410的用量比在水玻璃中攪拌加入水、硫酸、硫酸鋁,硫酸的用量以中和水玻璃中過量的Na2O為宜,在5~60℃下經(jīng)15~60分鐘攪拌和0~*6小時的靜置后,加入與Al2O3的分子比為0~20的NaCl,分散均勻后升溫至145~180℃晶化10~50小時,然后過濾洗滌、烘干;
(2)在室溫~150℃,液固比為2~10的條件下用0.2~4N無機(jī)酸處理載體使其部分脫鋁,每次處理0.5~6小時,直至硅鋁比達(dá)到16~25;
(3)在室溫~150℃,液固比為2~10的條件下用0.5~6N的銨鹽(例如NH4Cl、NH4NO3等)溶液對部分脫鋁的載體進(jìn)行離子交換,每次交換0.5~6小時,直至載體達(dá)到以下相對于理想晶胞的脫鈉度:欲負(fù)載pt為99.0~99.8%,欲負(fù)載pd為97.9~98.9%;
(4)按照銨型絲光沸石(以干基為基準(zhǔn))∶Al2O3=2~6∶1,銨型絲光沸石(以干基為基準(zhǔn))∶10%硝酸=4~6∶1,貴金屬負(fù)載量為0.1~5.0重%(以催化劑重量為基準(zhǔn))的用量比,將銨型絲光沸石、Al2O3、10%硝酸與貴金屬的氨絡(luò)合物溶液進(jìn)行混捏;
(5)成型、干燥,250~550℃空氣中活化2~8小時。
2、按照權(quán)利要求1所述的方法,其中所說的步驟(1)中晶粒大小為0.5~5微米的絲光沸石的制備步驟是:按照Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O(分子比)=2~2.5∶1∶17.5~19∶300~350的用量比在水玻璃中攪拌加入水、硫酸、硫酸鋁,硫酸的用量以中和水玻璃中過量的Na2O為宜,在10~30℃下經(jīng)30~50分鐘攪拌和10~25小時靜置后,加入與Al2O3的分子比為3~7的NaCl,分散均勻后升溫至150~170℃晶化30~45小時,然后過濾、洗滌、烘干。
3、按照權(quán)利要求1所述的方法,其中所說的步驟(2)中絲光沸石載體部分脫鋁的條件是:在60~100℃,液固比為4~8的條件下,用0.5~2N的鹽酸或硝酸處理,每次處理0.5~3小時。
4、按照權(quán)利要求1所述的方法,其中所說的步驟(3)中絲光沸石載體進(jìn)行銨交換的條件是:在70~100℃,液固比為4~8的條件下,用0.5~2N的銨鹽溶液進(jìn)行交換,每次交換0.5~3小時。
5、按照權(quán)利要求1所述的方法,其中所說的步驟(4)中貴金屬的負(fù)載量為0.15~0.50重%的pd或0.25~0.30重%的pt(以催化劑重量為基準(zhǔn))。
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