[其他]新的藥物組成物的配制方法無效
| 申請號： | 85103114 | 申請日： | 1985-04-24 |
| 公開（公告）號： | CN85103114A | 公開（公告）日： | 1986-10-22 |
| 發明（設計）人： | 弗朗克西蒙;阿蒂拉;熱瓦里;喬娜斯;瓦佳;彼得;拉克賽;拉茨路;福德;埃迪特·布魯克納·尼·加伯 | 申請（專利權）人： | 漢達薩姬·俄瓜里帕里·依蓋休勒斯 |
| 主分類號： | A61K31/215 | 分類號： | A61K31/215;//;31/19) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 唐躍,穆德俊 |
| 地址： | 匈牙利娜*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藥物 組成 配制 方法 | ||
【權利要求書】：
1、配制一種可用于醫治家畜的呼吸、腸胃和泌尿生殖系統的傳染病的新的有協同作用的抗菌-抗原生動物的藥物組成物的方法，該法是將Tiamulin富馬酸單酯與一個抗菌-抗原生動物的有機酸或在藥劑上適宜的水溶性鹽，以5∶1到1∶5的重量比相混合，并跟獸醫治療上使用的惰性的、無毒的載體混合。
2、根據權項要求1所述的方法，其中Oxolinic酸或萘啶酸被用作有機酸。
3、根據權利要求1所述的方法，其中將藥物組成物用于口服，該組成物含有如權利要求1所述的活性配料，其服用量為每公斤家畜體重5～15mg。
4、根據權利要求1所述的方法，其中所用的載體是乳糖。
5、根據權利要求4所述的方法，其中將藥物組成物用于子宮內，該藥物組成物所含活性配料的重量比為裝在膠囊的混合物的60%，每只動物每天服用劑量為5克。
6、根據權利要求1所述的方法，其中載體是適宜于獸醫治療的純化過的和無菌的植物油。
7、根據權利要求6所述的方法，其中將藥物組成物用于囊內，每四分之一的乳房內活性配料的用量為0.2～2.0克。
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