[其他]三唑嘧啶衍生物的制造方法

無效

• 申請號: 85103200
• 申請日: 1985-04-25
• 公開（公告）號: CN85103200A
• 公開（公告）日: 1986-12-24
• 發明（設計）人: 磯田純郎
• 申請（專利權）人: 第一制藥株式會社
• 主分類號: C07D513/14
• 分類號: C07D513/14;A61K31/495;//;23900;24900C07D27700;28500)
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅宏,劉元金

1、制造以式(Ⅰ)表示的化合物的一種方法，

(I)

其中，A代表CH或N；R表示芳香基團或雜環基團，兩者都可包含一個或多個取代基，這些取代基可以是碳原子數為1-6的烷基、碳原子數為1-10的烯基、碳原子數為3-10的環烷基、碳原子數為1-6的醇基、或碳原子數為1-8鹵原子數為1的烯二氧基；X代表一個單鍵、一個碳原子數為1-10的烯基、或一個碳原子數為2-10的亞烯基，這些基團可與取代基R鍵合、可通過氧原子或硫原子與稠環相連、并可被一個或多個取代基所取代，這些取代基可以是一個碳原子數為1-6的烷基、一個芳基或一個雜環基；

這種方法同時用來制造式(I)化合物的可以生理接受的鹽類，其中包括使以式(Ⅱ)表示的化合物重氮化

(Ⅱ)

其中，R、X、和A的定義與前述相同，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的的鹽在酸中和亞硝酸鹽在一起，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的鹽和亞硝酸酯在一起。

2、根據權利要求1所述的制備化合物及其鹽的方法，其中X表示一個烯基，R表示一個苯基，R可被一個或多個取代基取代，這些取代基可以是烷基、醇基、或一個鹵原子。

3、根據權利要求所述的制備化合物及其鹽的方法，其中X代表乙烯基，R代表苯基、烷基苯基、或鹵代苯基。

4、根據權利要求的制備方法，制得化合物6-（2-苯乙基）-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其鹽。

5、根據權利要求1的制備方法，制得化合物6-〔2-（3-氯苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其鹽。

6、根據權利要求1的制備方法，制得的化合物6-〔2-（3，4-二氯苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其鹽。

7、根據權利要求1的制備方法，制得化合物6-〔2-（2-氯苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其鹽。

8、根據權利要求1的制備方法，制得化合物6-〔2-（2-甲苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其鹽。