[其他]制備雜環化合物新方法無效
| 申請號： | 85103248 | 申請日： | 1985-04-23 |
| 公開（公告）號： | CN85103248A | 公開（公告）日： | 1986-10-22 |
| 發明（設計）人： | 霍利克;波林 | 申請（專利權）人： | 霍夫曼·拉羅奇有限公司 |
| 主分類號： | C07D495/04 | 分類號： | C07D495/04;//;33300) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英,巫肖南 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 雜環化合物 新方法 | ||
【權利要求書】：
1、一種用于制備雜環化合物和D-(+)-生物素的方法，這一方法包括：
使硫代內酯(Ⅰ式)與格利雅化合物(Ⅱ式)反應，如果需要的話將所得到的化合物(Ⅲ式)脫水，如果需要的話，通過解離順式-1，3，5-環巳三醇釋放出這樣得到的化合物(Ⅳ式)中側鏈上的羧基，如果需要的話，使這樣所得到的化合物(Ⅴ式)轉變成D-(+)-生物素。
式中，R代表芐基。
X-Mg-CH2-CH2-CH2-CH2-R1Ⅱ
式中，X代表鹵素，R1表示下式的殘基。
式中，R和R1的含義與前面相同。
式中，R和R1的含義與前面相同。
式中，R的含義與前面相同。
2、根據權利要求1的方法，其中，順式-1，35-環己三醇的解離是同時使用含水的礦物酸和催化量的對-甲苯磺酸，然后用堿金屬氫氧化物水溶液處理來進行的。
3、根據權利要求2的方法，其中，硫酸、鹽酸或氫溴酸被用來做為礦物酸。
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