[其他]可用于治療腫瘤的一種藥物的制備方法

無效

• 申請號: 85103992
• 申請日: 1985-05-24
• 公開（公告）號: CN85103992A
• 公開（公告）日: 1986-11-19
• 發明（設計）人: 肯尼思·R·韋斯豪普特;威廉·R·波特;托馬斯·J·多爾蒂
• 申請（專利權）人: 美國健康研究公司
• 主分類號: A61K31/40
• 分類號: A61K31/40;A61N5/06
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 辛敏忠,顧柏棣

1、通過合成帶有吡咯或類吡咯結構分子的化合物制造一種光致熒光物質的方法，這類光敏性化合物，在腫瘤細胞中比正常組織能停留更長一些時間，在血清蛋白中不會完全解聚，這個方法的特點是，先制成一種混合物，其中的化合物至少有一種含吡咯或類吡咯結構的分子然后從混合物一些其余的化合物中，將這種化合物至少分離出一部分。

2、根據權利要求1所述的方法，其特征在于，它是由血卟啉制成具有下式的化合物：

并從其余化合物中至少分離出一部份該化合物。

3、根據權利要求2所述的方法，其特征在于R₁至少包括一個大于一價的原子。

4、根據權利要求2或3所述的方法，其特征在于R₁包含一個醚鍵。

5、根據權利要求2或3所述的方法，其特征在于R₁是取代的乙醚官能團。

6、根據權利要求2或3所述的方法，其特征在于R₁是碳-碳鍵合。

7、根據權利要求2或3所述的方法，其特征在于R₁是個取代的烷基。

8、根據權利要求1-3中任何一個權項所述的方法，其特征在于血卟啉脫水成醚。

9、根據權利要求1-3中任何一個權項所述的方法，其特征在于該化合物是根據它的聚集體的分子量來分離。

10、根據權利要求1-3中任何一個權項所述的方法，其特征在于分離的步驟包括選擇分子量大于10，000的聚集體范圍，和根據該分子量范圍分離。

11、根據權利要求1-3中任何一個權項所述的方法，其特征在于分離該化合物的步驟包括把分子量超過10，000的化合物同該化合物的某些聚集體分開。

12、根據權利要求1-3中任何一個權項所述的方法，其特征在于分離該化合物的步驟包括把溶液PH值調節到9.5;并把得到的不純溶液通過一個多孔膜系統，以排除低分子量付產品，從而達到有效精制。

13、根據權利要求1-3中任何一個權項所述的方法，其特征在于，使血卟啉與醋酸或硫酸反應生成一種溶液，然后用醋酸鈉中和，以沉淀出粗產品，再把粗產品用氫氧化鈉溶解，把溶液酸度調節到PH為9.5，然后把得到的不純溶液通過一個微孔膜系統，以排除低分子量付產品，從而達到有效精制。

14、根據權利要求1所述的方法，其特征在于分離出根皮三酸（Phlorin），并把它與一種能進入病變組織材料組結合。

15、根據權利要求14所述的方法，其步驟的特點是把根皮三酸（Phlorin），同具有下式的化合物相結合。

16、根據權利要求1所述的方法，其特征在于結合步驟包括把根皮三酸（Phlorin），包藏在脂質體里的步驟。

17、根據權利要求1所述的方法，其特征在于分離出葉綠三酸（Chlorin），并把它同一種能進入病變組織的材料相結合。

18、根據權利要求17所述的方法，其特征在于把葉綠三酸（Chlorin）與具有下式結構的化合物相結合：

19、根據權利要求17所述的方法，其特征在于把葉綠三酸（Chlorin）包藏在脂質體里。

20、根據權利要求17所述的方法，其特征在于把葉綠三酸（Chlorin）包藏在DHE中。

21、通過合成帶吡咯或類吡咯結構分子的化合物，制造一種光致熒光物質的方法，這類光敏性化合物，在腫瘤細胞中比正常組織能停留更長一些時間，在血清蛋白中不會完全解聚，這個方法的特征是，先制成根皮三酸（Phlorin），然后同能進入病變組織的材料相結合。

22、根據權利要求21所述的方法，其中結合步驟的特點在于，根皮三酸（Phlorin）同具有下式結構的化合物結合：

23、根據權利要求21所述的方法，其特征在于該接合步驟包括把根皮三酸（Phlorin）包藏在脂質體里的步驟。