[其他]抑制腫瘤發(fā)展的組合物的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 85104950
• 申請日: 1985-06-27
• 公開（公告）號: CN85104950A
• 公開（公告）日: 1986-10-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 阿布達爾·加法
• 申請（專利權(quán)）人: 科爾加特·帕爾莫利弗公司
• 主分類號: A61K9/20
• 分類號: A61K9/20;A61K33/42
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利代理部
• 代理人: 俞輝君,戴真秀

1、一種組合物，包括劑量約為0.1～10%的無毒，水溶性的藥學(xué)上可接受的過氧二磷酸的化合物衍生物溶于或分散于藥物載體，該藥物載體為一緩沖磷酸鹽鹽水溶液具有pH約7.0～7.4或為一種包了衣的藥片材料，它抗拒胃酸崩解但被腸液在pH約5.5～10時崩解。

2、權(quán)利要求1中所述的組合物，其中所述的藥學(xué)上的載體是上述緩沖磷酸鹽鹽水溶液。

3、權(quán)利要求1中所述的組合物，其中所述的藥學(xué)上的載體是上述包衣藥片材料，它抗拒胃酸崩解但被腸液在pH約5.5到10時崩解。

4、權(quán)利要求3中所述的組合物，其中所述的藥片包衣和所述的藥學(xué)載體包括約40～50%份重量的脂肪酸酯，約15～25份重量的蠟，約20～30份重量的脂肪酸和約5～15份重量的纖維素酯。

5、權(quán)利要求4中所述的組合物，其中所述的脂肪酸酯為正丁基硬脂酸酯，所述的蠟為巴西棕櫚蠟，所述的脂肪酸為硬脂酸以及所述的纖維素為酯酸苯二甲酸纖維素。

6、權(quán)利要求1中所述的組合物，其中所述的無毒、水溶性的藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸的化合物衍生物是從矸金屬、矸土金屬、鋅和錫這些鹽中選出之一種鹽。

7、權(quán)利要求1中所述的組合物，其中所述的無毒、水溶性的藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸之化合物衍生物是從含有C_1-12烷基、腺苷酰、鳥苷酰、胞苷酰、胸苷酯和季銨鹽之組中選出。

8、權(quán)利要求6中所述的組合物，其中所述的鹽是過氧二磷酸鉀。

9、權(quán)利要求7中所述的組合物，其中所述的化合物衍生物是過氧二磷酸之C_1-12烷基酯。

10、權(quán)利要求7中所述的組合物，其中所述的化合物衍生物是過氧二磷酸之腺苷酰、鳥苷酰、胞苷酰酯或胸苷酰酯。

11、一種在溫血動物中抑制惡性腫瘤細胞形成的方法，該法是將按溫血動物每公斤體重約用0.1～6克的無毒的無毒水溶性的藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸的化合物衍生物溶在或分散在藥物載體中，它是包了衣的藥片，抗拒胃酸崩解而被腸液在pH5.5到10時崩解。將含有上述物之組合物給溫血動物宿主口服給藥，其方法是對述及的溫血動物按體重公斤每日給與約0.1～6克。

12、權(quán)利要求11中所述的方法，其中對所述的藥片包衣包括約40～50份重量之正-丁基硬脂酸酯，約15～25份重量之巴西棕櫚蠟，約20～30份重量之硬脂酸和約5～15份重量之醋酸苯二甲酸纖維素。

13、權(quán)利要求11中所述的方法，其中所述的無毒、水溶性藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸之化合物衍生物是從矸金屬、矸土金屬、鋅和錫這些鹽中選出之一種鹽。

14、權(quán)利要求11中所述的方法，其中所述的無毒、水溶性藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸之化合物衍生物是從含有C_1-12烷基、腺苷酰、鳥苷酰、胞苷酰、胸苷酰酯和季銨鹽之組中選出。

15、權(quán)利要求13中所述的方法，其中所述的鹽是過氧二磷酸鉀。

16、權(quán)利要求14中所述的方法，其中所述的化合物衍生物是過氧二磷酸之C_1-12烷基酯。

17、權(quán)利要求14中所述的方法，其中所述的化合物衍生物是過氧二磷酸之腺苷酰、鳥苷酰、胞苷酰或苷酰酯。

18、在溫血動物中抑制惡性腫瘤細胞形成之方法，該法是將無毒的，劑量對溫血動物每公斤體重約0.1～2克之無毒、水溶性之藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸之化合物衍生物溶在或分散在藥物載體上，它是在生理pH約7.0到7.4，將含有上述物之組合物對溫血動物宿主全身給藥，其方法是按溫血動物體重公斤投與約0.1～2克。

19、權(quán)利要求18中所述的方法，其中述及的無毒、水溶性藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸的化合物衍生物是從矸金屬、矸土金屬、鋅和錫這些鹽中選出之一種鹽。

20、權(quán)利要求18中所述的方法，其中所述的無毒、水溶性藥學(xué)上能接受的過氧二磷酸之化合物衍生物是從含有C_1-12烷基、腺苷酰、鳥苷酰、胞苷酰、胸苷酰酯和季銨鹽之組中選出。