[其他]9-或11-取代阿樸長春蔓胺酸衍生物的制備方法無效
| 申請號: | 85105334 | 申請日: | 1985-07-12 |
| 公開(公告)號: | CN85105334A | 公開(公告)日: | 1987-01-14 |
| 發明(設計)人: | 安德拉斯·維德里斯;克薩巴·茨安塔;伊斯特萬·莫爾德瓦;貝拉·斯蒂福科 | 申請(專利權)人: | 里克特·格迪奧恩·維吉茨蒂·吉阿·R·T |
| 主分類號: | C07D519/04 | 分類號: | C07D519/04;//;20900;22100;22100;22100) |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 唐躍,穆德俊 |
| 地址: | 匈牙利布達佩*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 11 取代 長春 蔓胺酸 衍生物 制備 方法 | ||
1、制備式(Ⅰ)的外消旋和光學活性的9-或11-取代長春蔓胺酸衍生物反其鹽的方法:
式中R是9-或11-硝基或-氨基。
該方法包括將式(Ⅱ)的阿樸長春蔓胺酸硝化,
并且需要時,將所得9-和(或)11-硝基阿樸長春蔓胺酸還原,可以是從反應混合物中分離后還原,并且需要時,將所得式(Ⅰ)化合物-式中R定義如上-進行拆分,和(或)在需要時,將同一化合物轉變成鹽。
2、如權項1所要求的方法,其中硝化是用濃硝酸在冰乙酸介質中進行的。
3、如權項2所要求的方法,其中硝化是在含1~3%(體積/體積)的乙腈或二甲基甲酰胺的冰乙酸中進行的。
4、如權項2所要求的方法,其中硝化是在含10~50%(體積/體積)氯仿的冰乙酸中進行的。
5、如權項1所要求的方法,其中硝化是在溫度0℃和+16℃之間進行的。
6、如權項1所要求的方法,其中9-和(或)11-硝基阿樸長春蔓胺酸是以它們的硝酸鹽形式分離的。
7、如權項1至6中任一項所要求的方法,其中還原是用催化氫化完成的。
8、如權項7中所要求的方法,其中氫化是在披鈀木炭或阮內鎳催化劑存在下,在接近中性的PH條件下進行的。
9、如權項1至6中任一項所要求的方法,其中還原是用化學還原劑進行的。
10、如權項9所要求的方法,其中將錫用作化學還原劑,還原是在鹽酸介質中進行的。
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