[其他]雜環化合物的制備無效
| 申請號: | 85105643 | 申請日: | 1985-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN85105643A | 公開(公告)日: | 1987-05-06 |
| 發明(設計)人: | I·H·科茨;J·A·貝爾;D·C·亨伯;G·B·埃萬 | 申請(專利權)人: | 格拉克索公司 |
| 主分類號: | C07D403/10 | 分類號: | C07D403/10;A61K31/41;//;20988;23360) |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 巫肖南 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 雜環化合物 制備 | ||
1、通式(Ⅰ)化合物的制備方法
結構式中:R1表示甲基、丙-2-基、丙烯-2-基或環戊基或合格的生理鹽或其溶劑化物。它們包括:
(A)通式(Ⅱ)化合物或其被保護的衍生物與通式(Ⅲ)的一種咪唑或它的一種鹽的化學反應
(結構式中:Y表示反應取代基)
或者
(B)化學結構(Ⅳ)化合物或其一種鹽或其一種被保護的衍生物的氧
(結構式中:A表示氫原子或羥基);或者
(C)化學結構式(Ⅴ)化合物或鹽或一種被保護的衍生物的烷基化
(D)從化學結構式(Ⅰ)化合物的被保護結構形式除去保護基或其它基;有選擇地解析化學結構式(Ⅰ)的外消旋化合物,以獲得旋光對映異構物;及/或其化學結構式(Ⅰ)的化合物以游離堿形式存在,有選擇地把游離堿轉化成鹽。
2、根據權利要求第一項的制備方法,制備1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-〔(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基〕-4H-咔唑-4-酮、或其一種合格的生理鹽或其溶劑化物。
3、根據權利要求第一項或第二項專利中要求的制備方法,在方法(A)中,Y表示烯基=CH2或化學式CH2Z的基,化學式中的Z表示容易置換的原子或基。
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