[其他]氧雜蒽酮衍生物的制備方法

無效

• 申請號: 85107319
• 申請日: 1985-09-30
• 公開（公告）號: CN85107319A
• 公開（公告）日: 1987-04-08
• 發明（設計）人: 古賀弘;森陸司;段孝;秋間通丘
• 申請（專利權）人: 中外制藥株式會社
• 主分類號: C07D313/86
• 分類號: C07D313/86;A61K31/35
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 穆德駿,唐躍

1、制備下述通式(I)化合物或在B是羧基基團時上述化合物的無毒鹽的方法，其特征在于，

(其中W，X，Y和Z可以是相同的或不同的，代表氫原子，鹵原子，或具有1至4個碳原子的低級烷基基團；A是氫原子或與X或Y生成環狀結構的亞甲基鏈；B是羥甲基基團，具有1至4個碳原子的低級烷氧羰基基團，或羧基基團，當X，Y和Z各是氫原子，同時A是氫原子B是羧基基團或低級烷氧羰基基團時則W不可是氫原子和7一位甲基基團)以下述任一連續步驟制備：

(a)通式(Ⅴ)的化合物

(其中W，X，Y，和Z如權項1所定義)與通式L-CH₂-B反應(其中L是鹵素原子，羥基基團，或作為離去基團的酰氧基基團，B如權項1所定義)，如果B是低級烷氧羰基基團，則任意地水解反應產物；或(b)通式(Ⅵ)的化合物

(其中W，X，和Y如權項1所定義)與過酸反應生成通式(Ⅶ)的化合物，

(其中W，X和Y如權項1所定義)，任意地將該混合物與氧化劑反應生成通式(Ⅷ)的化合物，

(其中W，X和Y如權項1所定義)，可任意酯化該化合物的羧基基團。

2、根據權項1所述的方法，由通式（Ⅱ）所代表的化合物：

（其中W，X，Y，Z和B如權項1所定義）。

3、根據權項1所述的方法，由下述通式（Ⅲ）所代表的化合物：

（其中W，X，Y和B如權項1所定義）。