[其他]起交叉反應(yīng)的環(huán)周子孢子蛋白保護(hù)性抗原決定基的制造方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 85107448
• 申請(qǐng)日: 1985-10-10
• 公開（公告）號(hào): CN85107448A
• 公開（公告）日: 1987-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尤利斯·沃加拉;安德里斯·魯茨;阿特羅·弗爾拉;魯思·S·納森威格;維克托爾·N·納森威格
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 紐約大學(xué)
• 主分類號(hào): C07K7/04
• 分類號(hào): C07K7/04;A61K37/02;A61K39/00
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部
• 代理人: 辛敏忠,顧柏棣

1、制造含有相當(dāng)于瘧原蟲屬某成員環(huán)周子孢子蛋白(CS蛋白)非重復(fù)的抗原決定基氨基酸順序的肽的方法，其特征在于該肽能誘發(fā)在寄生蟲表面識(shí)別該蛋白的抗體形成。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于該肽包含相當(dāng)于所說具有重要的靜電荷的CS蛋白的氨基酸順序。

3、根據(jù)權(quán)利要求2所述方法，其特征在于所說荷電區(qū)是與免疫顯性抗原決定基有關(guān)的該蛋白靠近N-末端的部分。

4、根據(jù)權(quán)利要求2所述方法，其特征在于所說荷電區(qū)是與免疫顯性抗原決定基有關(guān)的該蛋白靠近C-末端的部分。

5、根據(jù)權(quán)利要求3所述方法，其特征在于所說蛋白是諾氏瘧原蟲（P.Knowlesi）環(huán)周子孢子蛋白。

6、根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，其特征在于所說蛋白是諾氏瘧原蟲（P.Knowlesi）環(huán)周子孢子蛋白。

7、根據(jù)權(quán)利要求3所述方法，其特征在于其中所說蛋白是惡性瘧原蟲（P.falciparum）環(huán)周子孢子蛋白。

8、根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，其特征在于其中所說蛋白是惡性瘧原蟲（P.falciparum）環(huán)周子孢子蛋白。

9、根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，所制造肽從N到C端的氨基酸順序是：

（脯氨酸-賴氨酸-賴氨酸-脯氨酸-天冬酰胺-谷氨酸-天冬酰胺-賴氨酸-亮氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-天冬酰胺-谷氨酸）。

10、根據(jù)權(quán)利要求6所述方法，所制造肽從N到C端的氨基酸順序是：

（精氨酸-精氨酸-賴氨酸-丙氨酸-組氨酸-丙氨酸-甘氨酸-天冬酰胺-賴氨酸-賴氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-天冬氨酸-亮氨酸-蘇氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺）。

11、根據(jù)權(quán)利要求7所述方法，所制造肽從N到C端的氨基酸順序是：

（精氨酸-賴氨酸-脯氨酸-賴氨酸-賴氨酸-組氨酸-賴氨酸-賴酰胺-亮氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）。

12、根據(jù)權(quán)利要求8所述方法，所制造肽從N到C端的氨基酸順序是：

（賴氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-賴氨酸-脯氨酸-賴氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸-異亮氨酸-酪氨酸-谷氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸-異亮氨酸-谷氨酸）。

13、制造具有相當(dāng)于瘧原蟲屬某成員環(huán)周子孢子蛋白（CS蛋白）非重復(fù)抗原決定基氨基酸順序肽的方法，其特征在于先得到為該肽編碼的DNA片段，再使該片段表達(dá)。

14、根據(jù)權(quán)利要求13所述方法，其特征在于所用DNA片段是為與諾氏瘧原蟲環(huán)周子孢子免疫顯性抗原決定基有關(guān)蛋白靠近N-末端部分編碼的。

15、根據(jù)權(quán)利要求13所述方法，其特征在于所用DNA片段是為與諾氏瘧原蟲環(huán)周子孢子免疫顯性抗原決定基有關(guān)蛋白靠近C-末端部分編碼的。

16、根據(jù)權(quán)利要求13所述方法，其特征在于所用DNA片段是為與惡性瘧原蟲環(huán)周子孢子免疫顯性抗原決定基有關(guān)蛋白靠近N-末端部分編碼的。

17、根據(jù)權(quán)利要求13所述方法，其特征在于所用DNA片段是為與惡性瘧原蟲環(huán)周子孢子免疫顯性抗原決定基有關(guān)蛋白靠近C-末端部分編碼的。

18、制造一種抗瘧疾疫苗的方法，其特征在于用權(quán)利要求1所述的肽與藥物學(xué)可接受的介質(zhì)中的載體蛋白共價(jià)結(jié)合而制得。

19、制造一種抗瘧疾疫苗的方法，其特征在于用權(quán)利要求5所述的肽與藥物學(xué)可接受的介質(zhì)中的載體蛋白共價(jià)結(jié)合而制得。

20、制造一種抗瘧疾疫苗的方法，其特征在于用權(quán)利要求6所述的肽與藥物學(xué)可接受的介質(zhì)中的載體蛋白共價(jià)結(jié)合而制得。

21、制造一種抗瘧疾疫苗的方法，其特征在于用權(quán)利要求7所述的肽與藥物學(xué)可接受的介質(zhì)中的載體蛋白共價(jià)結(jié)合而制得。

22、制造一種抗瘧疾疫苗的方法，其特征在于用權(quán)利要求8所述的肽與藥物學(xué)可接受的介質(zhì)中的載體蛋白共價(jià)結(jié)合而制得。

23、制造瘧原蟲屬某一成員的CS蛋白抗體的方法，其特征在于把足夠誘發(fā)抗體的一定量的權(quán)利要求1所述肽施用于宿主而制得。