[其他]改進(jìn)的抗炎藥物配方的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85107521 | 申請日： | 1985-10-10 |
| 公開（公告）號： | CN85107521A | 公開（公告）日： | 1986-08-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 約翰·勞倫斯·拉馬蒂納 | 申請（專利權(quán)）人： | 輝瑞公司 |
| 主分類號： | A61K31/535 | 分類號： | A61K31/535;//;31425) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 美國紐約州*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 改進(jìn) 抗炎藥 配方 制備 方法 | ||
1、制備改進(jìn)的抗炎藥物配方，該配方由混合
(a)抗炎劑量的消炎痛；具有式(Ⅰ)或(Ⅱ)的奧昔康(Oxicam)類化合物或它們的藥學(xué)上可以接受的鹽；
式中R表示
和X表示氫、氯或甲基；
和
(b)抗胃酸分泌抑制胃潰瘍劑量的2-胍基-4-(4-咪唑基)噻唑；2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-(N-芐基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-胍基-4-[2-(己氨基)-4-咪唑基]噻唑；或它們的藥學(xué)上可以接受的鹽而制得。
2、權(quán)項1的方法包括將消炎痛和2-胍基-4-（2-甲基-4-咪唑基）噻唑混合。
3、權(quán)項1的方法包括將消炎痛和2-胍基-4-〔2-（己氨基）-4-咪唑基〕噻唑混合。
4、權(quán)項1的方法包括將消炎痛和2-（N-芐基-N′-胍基）-4-（2-甲基-4-咪唑基）噻唑混合。
5、權(quán)項1的方法包括將消炎痛和2-（N-戊基-N′-胍基）-4-（2-甲基-4-咪唑基）噻唑混合。
6、權(quán)項1的方法中，抗炎化合物是吡羅昔康、泰樂昔康、伊索昔康或舒多昔康。
7、權(quán)項6的方法包括將吡羅昔康和2-胍基-4-（2-甲基-4-咪唑基）噻唑混合。
8、權(quán)項6的方法包括將吡羅昔康和2-胍基-4-〔2-（己氨基）-4-咪唑基〕噻唑混合。
9、權(quán)項6的方法包括將吡羅昔康和2-（N-芐基-N′-胍基）-4-（2-甲基-4-咪唑基）噻唑混合。
10、權(quán)項6的方法包括將吡羅昔康和2-（N-戊基-N′-胍基）-4-（2-甲基-4-咪唑基）噻唑混合。
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