[其他]注射用青蒿酯的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85108105 | 申請日： | 1985-10-17 |
| 公開（公告）號： | CN85108105A | 公開（公告）日： | 1987-04-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王大林;季志平;盛坤賢;陳日南 | 申請（專利權(quán)）人： | 國家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥工業(yè)研究院 |
| 主分類號： | A61K31/365 | 分類號： | A61K31/365;A61K9/08 |
| 代理公司： | 上海市專利律師事務(wù)所 | 代理人： | 王巍,宋文明 |
| 地址： | 上海市北京西*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 注射 青蒿 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1、一種抗瘧藥注射用青蒿酯的制備方法，其特征在于將青蒿酯在無菌條件下微晶化使粒度在10～125μ間，加入適量表面活性劑或分散劑有利于粒度的控制然后洗去經(jīng)真空干燥得微晶無菌分裝，使用時加鹼化劑溶液可迅速溶解成注射液。
2、如權(quán)利要求1所述的表面活性劑或分散劑為聚氧乙烯（40）硬脂酸酯、吐溫80、聚乙烯吡咯烷酮等，與原料青蒿酯之比為1∶2～1∶100
3、如權(quán)利要求1所述的鹼化劑可用NaHCO3或Na2CO3，NaHCO3溶液的濃度為0.5～8%（水，醇，稀醇），Na2CO3則以固體混和于用時加蒸餾水溶解。
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