[其他]含有一種以上活性組分的殺蟲組合物

無效

• 申請號: 86101357
• 申請日: 1986-03-07
• 公開（公告）號: CN86101357A
• 公開（公告）日: 1987-07-15
• 發明（設計）人: 拉斯洛·帕普;吉奧吉·黑達希;桑多爾·佐爾坦;伊斯特萬·塞克利;比拉·伯托克;魯多夫·索斯;埃塞比特·拉德瓦尼·尼·赫格杜斯;拉約斯·納吉;安塔爾·加扎里;埃瓦·索姆法;阿格尼斯·赫格杜斯;桑多爾·伯塔爾;塔馬斯·薩伯爾克希
• 申請（專利權）人: 奇諾英藥物化學工廠有限公司
• 主分類號: C07C121/75
• 分類號: C07C121/75;A01N53/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利事務所
• 代理人: 王杰,張元忠

1、含有一種以上活性組分，對環境無害的具有協合作用的殺蟲組合物其特征為，分子式為(Ⅰ)的合成擬除蟲菊酯含量為0.001至99%(重量)，

--即在8種可能的異構體中，實質上只含1R反式S和1S反式R的對映體對(Ⅰb)--任選地與含量最多達100%(重量)的一種或數種活化劑和輔助劑，特別是抗氧劑，穩定劑，潤濕劑，乳化劑，分散劑，防沫劑，稀釋劑和/或填充劑摻合。

(優先權：1985年1月16日)。

2、分子式為（Ⅰ），實質上由對映體對1R反式S和1S反式R組成的異構體的混合物，該對映體對的純度不低于95%，其紅外和核磁共振數據如下：

紅外（溴化鉀）γ_c＝0＝1735厘米^-1;

核磁共振（CDCl₃）δ（ppm）＝1.22，1.27，CMe₂;1.69，d，1HCl;2.32m，1HC3;5.6d，1HCl′;6.39，S，1H，Cα質子。

（優先權：1985年1月16日）。

3、分子式為（Ⅰ），實質上由1R反式S和1S反式R對映體對組成的異構體的混合物，其熔點為80.5-81.5℃，其紅外與核磁共振數據與權利要求2相同。

（優先權：1986年1月8日）

4、在分子式為（Ⅰ）的

化合物的8種可能異構體中，實質上僅由兩種-1R反式S和1S反式R-對映異構體對組成的異構體混合物Ⅰb的制備方法也用分子式為（Ⅰ）的其它異構體的混合物做原料，其中包括：

a）采用質子溶劑或非極性的質子惰性有機溶劑，將含有所需要異構體并摻有另外可能的異構體的混合物配制成飽和溶液。用含有對映體對1R反式S和1S反式R的晶種對溶液進行引晶。在+30℃至-30℃的溫度范圍內，離析出已沉淀的結晶。或

b）將含有所需異構體并摻有另外可能的異構體的混合物熔融。在10℃至60℃的溫度范圍內，用含有1R反式S和1S反式R對映體對的晶種對熔體進行引晶。在30℃至-10℃的溫度范圍內生成晶體。如果需要，在-10℃至-20℃的溫度范圍內，將用這種方法生成的混合物懸浮在質子溶劑或非極性的質子惰性有機溶劑中，離析出已被分離的結晶。或

c）將含有所需異構體對Ⅰb并摻有另外可能的異構體的混合物溶于有機溶劑中，使其通過裝有推薦的硅膠或硅藻土吸附劑的色譜柱進行分離。或

d）將分子式為（Ⅰ）的化合物的反式異構體混合物溶于質子溶劑或非極性的質子惰性溶劑中。用含有對映體對1R反式S+1S反式R（Ⅰb）的晶種對溶液進行引晶。離析出已沉淀的結晶產物Ⅰb。此后，如果需要，將含有Ⅰb+Ⅰd混合物的母堿液用有機或無機堿進行差向異構處理。如果需要，可以重復上述操作和/或結晶操作。或

e）將反式異構體混合物溶于含有4-9個碳原子的仲胺或叔胺有機堿中-補加一種任選的有機溶劑-將用這種方法得到的溶液用含有1R反式S和1S反式R異構體的晶種進行引晶。然后，離析出已沉淀的結晶。

（優先權：1986年1月8日）。

5、按照權利要求4所述之方案a）或e）中之方法，其中包括使用有機溶劑：C_1-12烴，C_1-6氯化烴，C_1-5二烷基醚或C_1-10醇，其中，上述溶劑可以分別是直鏈的或支鏈的和環狀的或脂環族的。

（優先權：1985年1月16日）。

6、按照權利要求4所述之方案a）中之方法，其中包括，在用晶種進行引晶操作時，應在抗氧劑-最好是叔丁基羥基甲苯或2，2，4-三甲基喹啉存在下-和使用溶劑，如乙醇，異丙醇或己烷。

（優先權：1985年1月16日）。

7、按照權利要求4所述之方案a）中之方法，其中包括使用溶劑：C_4-10烷烴，C_5-10環烷烴，C_1-8烷基醇和/或C_5-8環烷醇或其混合物-推薦使用的溶劑有：己烷，石油醚，環己烷，甲醇，乙醇或異丙醇。

（優先權：1986年1月8日）。