[其他]2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺的生產方法

無效

• 申請號: 86102649
• 申請日: 1986-04-15
• 公開（公告）號: CN86102649A
• 公開（公告）日: 1986-12-17
• 發明（設計）人: 馬爾茨·魯塞爾·E;格林弗爾德·哈羅德
• 申請（專利權）人: 尤尼羅亞爾化學公司
• 主分類號: C07D211/62
• 分類號: C07D211/62;//;21108)
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 張元忠,孫令華

1、一種生產結構式如下的化合物的方法，

式中：R代表C₁-C₁₈烷基，C₅-C₆環烷基或C₇-C₉芳烷基，

R¹，R²，R³，R⁴代表相同或不同的C₁-C₈烷基，

A代表氫，羥基，C₁-C₈烷氧基，C₁-C₈烷基，C₂-C₁₀烷羰基或芳羰基，

n代表1，2，3或4；

當n為2，3或4時，哌啶環上的R¹，R²，R³，R⁴和A取代基彼此在其限定范圍內各不相同，

本方法的特征是結構式為R(NH₂)_n的胺(式中R和n的含義如上述規定)，與至少一種結構式如下的2，2，6，6-四烷基-4哌啶酮反應：

式中A，R¹，R²，R³和R⁴的含義如上述規定，該反應是在鈀催化劑存在下進行，反應介質選自水，C₁-C₁₀脂肪醇，C₂-C₆脂肪二醇及其混合物。

2、按權利要求1的方法，反應在壓力為約15至約2000psi之間進行。

3、按權利要求2的方法，反應在壓力為約50至約900psi之間進行。

4、按權利要求3的方法，反應在壓力為約100至約750psi之間進行。

5、按權利要求1的方法，反應在約15至約100℃之間進行。

6、按權利要求5的方法，反應在約45至約90℃之間進行。

7、按權利要求6的方法，反應在約60至約85℃之間進行。

8、按權利要求1的方法，R¹，R²，R³和R⁴是甲基，A是氫。

9、按權利要求8的方法，所說的胺選自于，甲胺，丁胺，十二烷基胺，十八烷基胺，環己胺，苯甲胺，三乙撐二胺，四乙胺二胺，六甲撐二胺，1，12-二氨基十二烷，二丙撐三胺，二乙撐三胺，1，2，6-三氨基己烷和1，4-二氨基環己烷。

10、按權利要求8的方法，所說的胺是四乙撐二胺或六甲撐二胺。

11、按權利要求1的方法，反應介質是水。

12、按權利要求1的方法，反應介質是水和醇的混合物。

13、按權利要求12的方法，反應介質是水和2-丙醇的混合物。

14、按權利要求12的方法，反應介質是乙醇和水的混合物。

15、按權利要求12的方法，反應介質是異丙醇和水的混合物。