[其他]2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺的生產方法

無效

• 申請號: 86102649
• 申請日: 1986-04-15
• 公開（公告）號: CN86102649A
• 公開（公告）日: 1986-12-17
• 發明（設計）人: 馬爾茨·魯塞爾·E;格林弗爾德·哈羅德
• 申請（專利權）人: 尤尼羅亞爾化學公司
• 主分類號: C07D211/62
• 分類號: C07D211/62;//;21108)
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 張元忠,孫令華

本發明是對生產2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺方法的改進，該方法涉及鈀催化劑的應用。

本發明的2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺用于制備，如N，N′-雙（2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基）六甲撐二胺，這些化合物用作聚合材料中的紫外線穩定劑，這是該技術領域所熟知的。過去，這些化合物的生產，一般都涉及在脂肪醇溶劑中使用鉑催化劑。

例如，G.Cantatore申請的美國專利4，104，248敘述了用鉑-碳做催化劑，以甲醇為反應介質，生產各種N，N′-雙（2，2，6，6-四申基-4-哌啶基）胺的方法。與其類似的P.N.Son申請的美國專利4，326，063敘述了用鉑催化劑和極性有機溶劑，如脂肪（低烷基）醇生產2，2，6，6-四烷基-4-哌啶環烷基胺化合物的方法，而Minagawa等人申請的美國專利4，415，688指出了使用鉑/碳催化劑和甲醇為溶劑生產某些2，2，6，6-四烷基哌啶胺化合物的方法。Di????Battista等人申請的美國專利4，293，466闡明了在氫化催化劑（如鉑）存在下，生產N，N′-4-哌啶基-四烷基取代的亞烷基化合物的方法。

然而，在低壓（100-200psig）下用鉑催化劑時，產率相當低，見后面表Ⅰ。采用高壓（如600-800psig）時，產率略有增加，見后面表Ⅱ，但在如此高壓下，鉑催化劑會導致產生相當大量不能再循環的付產物（如2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和其類似物）。

德國專利公開第3，007，996號發表了一種較好的方法，在惰性有機溶劑中，使用蘭尼鎳或鈷催化劑生產多烷基哌啶胺。此方法的優點是可采用5至30巴（大約在72.5和435psi之間）的低氫壓。值得注意的是這項發明的實例表明在20巴（約290psi）壓力時，產率達到82-93%。

從上述情況看，顯然在增加產率方面掌握生產2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺的方法是必要的，而且，要求在制備哌啶胺的同時能減少產生不能再循環的付產物如哌啶醇的量。

因此，本發明的目的是提供一種增加2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺產率的方法。

本發明的另一目的是提供一種生產2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺同時減少不能再循環的付產物量的方法。

從下面的敘述和實例可更明顯地看出上述目的和其它目的。

本發明涉及生產結構式如下的化合物的方法：

式中：R代表C₁-C₁₈烷基，C₅-C₆環烷基或C₇-C₉芳烷基;

R¹，R²，R³和R⁴代表相同或不同的C₁-C₈烷基;

A代表氫，羥基，C₁-C₈烷氧基，C₁-C₈烷基，C₂-

C₁₀烷羰基或芳羰基;

n代表1，2，3或4;

當n為2，3或4時，哌啶環上的R¹，R²，R³，R⁴和A取代基在其他規定范圍內各自可以是不同的;

本方法包括結構式為R（NH₂）_n的胺（式中R和n如上述規定），與結構式如下的至少一種2，2，6，6-四烷基-4-哌啶酮反應：

式中A，R¹，R²，R³和R⁴如上述規定;

該反應在鈀催化劑存在下進行，反應介質選自水，C₁-C₁₀脂肪醇，C₂-C₆脂肪二醇及其混合物。

這里所用的術語，如“2，2，6，6-四烷基-4-哌啶胺”是指在哌啶氮上有取代基（即：“A”取代基）的化合物。