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[其他]用于烯烴聚合催化體系的一種過渡金屬組成物的制備方法無效

專利信息
申請號: 86103356 申請日: 1986-05-17
公開(公告)號: CN86103356A 公開(公告)日: 1986-12-24
發明(設計)人: 克勞德·布龍;拉沚路普·拉孔姆 申請(專利權)人: 阿托化學公司
主分類號: C08F4/52 分類號: C08F4/52;C08F4/02;C08F10/00
代理公司: 中國專利代理有限公司 代理人: 羅才希
地址: 法國普托*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 烯烴 聚合 催化 體系 一種 過渡 金屬 組成 制備 方法
【權利要求書】:

1、供烯烴聚合反應催化體系用制備過渡金屬組成物的方法。在本方法中,在液體介質中用一種鎂的囟化物,烷基化物或烷氧基化物與一種有機鋁化物反應,形成有機鎂鋁反應產物;然后使反應產物進行氣化,并用選自Ti、V、Zr及Cr的過渡金屬化合物處理,其特征在于作為有機鋁化物至少用下列形式的一種鋁硅氧烷衍生物:

其中R1、R2、R3、R4、R5代表相同或不同的C1至C12的烷基,氯或氫。

2、根據權利要求1的方法,其特征在于化學式中確定的鋁硅氧烷衍生物的R1、R2、R3、R4、R5代表C1至C6的一種烷基。

3、根據權利要求1至2之一的方法,其特征在于此鋁硅氧烷衍生物每摩爾衍生物不含有2個以上氫原子。

4、根據權利要求1至3之一的方法,其特征在于這些鋁硅氧烷衍生物每摩爾衍生物不含有3摩爾以上的氯。

5、根據權利要求1至4之一的方法,其特征在于鎂化合物符合YaMgmXb化學式,其中Y表示C1至C12的烷基或烷氧基,最好是C1至C8;X代表Y基團或鹵原子,最好是氯原子;m是等于或大于1的數;而a和b是等于或大于0,諸如a+b=2m。

6、根據權利要求1至5之一的方法,其特征在于用于反應的鋁硅氧烷衍生物及鎂化合物之量是這樣的:鎂化合物的摩爾數對鋁硅氧烷衍生物摩爾數之比在0.1和100范圍內,最好是在0.5和20之間。

7、根據權利要求1至6之一的方法,其特征在于鎂化合物與鋁氧烷衍生物之間的反應是在-40℃至反應液體介質在常壓下的沸騰溫度之間進行的。

8、根據權利要求1至7之一的方法,其特征在于鎂化合物和鋁硅氧烷衍生物的反應產物經過氯化反應,然后用過渡金屬組成物處理此氯化所得產物。

9、根據權利要求1至7之一的方法,其特征在于鎂化合物與鋁硅氧烷衍生物的反應產物先用過渡金屬化合物處理,然后此處理所得產品進行氯化反應。

10、根據權利要求8或9的方法,其特征在于多細孔無機或有機載體由一種鎂化合物及鋁硅氧烷的反應產物浸漬。上述浸漬方法可在上述化合物反應介質形成時實現,或在反應過程中進行,還可當反應終止時完成。

11、根據權利要求8的方法,其特征在于氯化所得產物放入一種惰性溶劑中作成溶液,然后借助此溶液以浸漬多細孔無機或有機載體,同時用過渡金屬化合物處理此浸漬載體。

12、根據權利要求9的方法,其特征在于多細孔無機或有機載體,是用氯化之前來自經過渡金屬化合物處理的反應介質浸漬的。

13、根據權利要求8或9的方法,其特征在于經氯化反應及用過渡金屬化合物處理(此系過程中最后步驟)結束后所得產物,通過共研碎或在惰性液體中混合成懸浮液,結合在多細孔無機或有機載體上。

14、根據權利要求8或9的方法,其特征在于將氯化反應及用過渡金屬化合物處理(此系過程中最后步驟)結束后所得的產物,溶解在一惰性溶劑中,并借助上述溶液浸漬多細孔無機或有機載體。

15、根據權利要求1至14之一的方法,其特征在于載體是在SiO2、TiO2、Al2O3、ZrO2、沸石等一類中,及包含SiO2和一個或多個取自ZrO2、TiO2、MgO和Al2O3金屬氧化物的混合氧化物中,以及熱塑性聚合物中選擇。

16、根據權利要求8至15之一的方法,其特征在于氯化反應是在溫度0至100℃下實現。

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