[其他]免疫復合物的檢測方法和步驟

無效

• 申請號: 86103610
• 申請日: 1986-05-30
• 公開（公告）號: CN86103610A
• 公開（公告）日: 1987-01-21
• 發明（設計）人: 邁克爾·D·羅普
• 申請（專利權）人: 白奧斯塔醫藥產品公司
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 顧柏棣,辛敏忠

1、一種進行確定體液樣品中免疫復合物的組分和(或)其濃度的免疫檢測方法，其特征在于，將被測樣品和免疫學非特異性的氨基酸肽鏈加到受體上，所述氨基酸肽鏈粘著到所述受體上而且具有將所述樣品中存在的免疫復合物附著到所述受體上的能力；讓所述氨基酸肽鏈將所述樣品中的免疫復合物附著到所述受體上；以產生所述樣品中存在的免疫復合物組分和(或)濃度的指示標記和抗體和抗原成分的指示標記的方式處理所述的附著免疫復合物。

2、根據權項1所述的方法，其特征在于，包括用含有免疫學非特異性的氨基酸肽鏈的溶液處理所述受體，使在所述受體上形成所述氨基酸肽鏈層，所述受體最好包括在其上能接納受試樣品的固相基質，然后使受試樣品放置到所述受體上。

3、根據權項1或2所述的方法，其特征在于，所述的免疫學非特異性氨基酸肽鏈選自以下分子：寡肽，變異寡肽、多肽、變異多肽、蛋白和變異蛋白;優先選用糖基化的多肽和蛋白，這些分子的進一步特征在于它們對免疫復合物的親和性。

4、根據權項3所述的方法，其特征在于：所述的糖基化蛋白選自球蛋白的分餾段，優先選用脊椎動物的球蛋白類，更優先選用哺乳動物的，最優先選用牛丙種球蛋白、馬丙種球蛋白、兔丙種球蛋白、狗丙種球蛋白、人丙種球蛋白、羊丙種球蛋白、鼠丙種球蛋白、豬丙種球蛋白、貓丙種球蛋白，或前述各種丙種球蛋白的Cohn分餾段;或糖基化肽選自化學合成的，或那些利用細胞雜交和重組技術而改變了遺傳結構的生物體和利用各種修飾和改變技術形成的變異細胞所產生的所需的糖基化蛋白。

5、根據權項4所述的方法，其特征在于：所述的糖基化蛋白包括牛丙種球蛋白，優先選用Cohn分餾所獲得的牛丙種球蛋白。

6、一種從體液中清除免疫復合物的方法，其特征在于以下步驟：

（1）在預先選擇的對固著作用有促進的條件下，將含有免疫學非特異性的氨基酸肽鏈分子的組合物固著在底物上，使其在底物表面形成一個膜;

（2）在對體液中免疫復合物附著到所述膜上有促進的條件下，將所述的膜與含有免疫復合物的血清進行接觸反應;

借此，血清中的免疫復合物就吸附在上述膜包被的底物上。

7、根據權項6所述的方法，其特征在于，所述含有免疫學非特異性氨基酸肽鏈的組合物含有氨基酸肽分子，肽分子選自寡肽，變異寡肽、多肽、變異多肽、蛋白、變異蛋白，優先選用糖基化肽類和蛋白，這類分子的進一步特征在于它們對免疫復合物的親和性。

8、根據權項7所述的方法，其特征在于：所述糖基化蛋白選自球蛋白的分餾段，優先選用脊椎動物的，更優先選用哺乳動物的分餾段，最優先選用牛丙種球蛋白、馬丙種球蛋白、兔丙種球蛋白、狗丙種球蛋白、人丙種球蛋白、羊丙種球蛋白、鼠丙種球蛋白、豬丙種球蛋白、貓丙種球蛋白或含有任何前述丙種球蛋白的Cohn分餾段;或者其中所述的糖基化肽選自化學合成的，或經過細胞雜交和重組技術而改變了遺傳結構的生物體或經過其他修飾和改變技術而形成的變異細胞所產生的所需要的糖基化蛋白。

9、根據權項8所述的方法，其特征在于：所述的糖基化蛋白包括牛丙種球蛋白，優選Cohn分餾所獲得的牛丙種球蛋白。

10、一種從體液中清除免疫復合物的方法，其特征在于以下步驟：

（1）在預先選定的溫度和相對固著作用為足夠的時間條件下，經過溫育，將含有免疫學非特異性氨基酸肽鏈分子的組合物固著在所述的底物上;

（2）將固著有膜的該底物與含有免疫復合物和磷酸鹽緩沖鹽水的溶液進行接觸反應;

（3）在預先選定的溫度和相對免疫復和物與膜充分結合為足夠的時間條件下經過溫育，促使溶液中的免疫復合物結合在所述的膜上。

11、根據權項10所述的方法，其特征在于，所述的含有免疫學非特異性的組合物是呈堿性的;并含有氨基酸肽鏈分子，該分子選自由寡肽，變異寡肽、多肽、變異多肽、蛋白及變異蛋白組成的組中，優先選用糖基化蛋白和糖基化肽類，這類分子的進一步特征在于它們對免疫復合物的親和性。