[其他]治療癌和非惡性腫瘤的方法和組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86104913 | 申請(qǐng)日: | 1986-06-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN86104913A | 公開(kāi)(公告)日: | 1987-05-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 加里·R·蘭杜希;托尼·N·馬里尼 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 明尼蘇達(dá)州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K45/00 | 分類號(hào): | A61K45/00 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人: | 辛敏忠 |
| 地址: | 美國(guó)明尼蘇達(dá)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 惡性腫瘤 方法 組合 | ||
1、一個(gè)處理具有抗體FC區(qū)表面受體的效應(yīng)細(xì)胞以增加它們的依賴抗體細(xì)胞的細(xì)胞素活性的方法,包括在體外用由淋巴細(xì)胞活素、同種異型血清、異種血清或其混合物中選出的一種材料活化所說(shuō)的效應(yīng)細(xì)胞的步驟,以使所說(shuō)效應(yīng)細(xì)胞的依賴抗體細(xì)胞的細(xì)胞素的活性至少增加到效應(yīng)細(xì)胞在它們自然狀態(tài)下活性的1.25到125倍之間。
2、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,進(jìn)一步包括在體外或體內(nèi)將一種抗體連接到活化的效應(yīng)細(xì)胞上的步驟,所說(shuō)的抗體具有一個(gè)FC區(qū),並主要識(shí)別癌或非惡性腫瘤上的特異抗原或以比正常細(xì)胞更高的密度出現(xiàn)在癌或非惡性腫瘤上的抗原。
3、根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其特征為所說(shuō)的效應(yīng)細(xì)胞選自于白細(xì)胞,淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、K細(xì)胞和NK細(xì)胞。
4、根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其特征為:所說(shuō)淋巴細(xì)胞活素選自γ干擾素、內(nèi)白細(xì)胞素(interleukin)-2或其混合物。
5、根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其特征為:所說(shuō)異種血清是小牛胚胎血清。
6、根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其特征為:所說(shuō)化合物處理1至7天的時(shí)間周期。
7、根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征為:所說(shuō)癌或非惡性腫瘤選自于固體的腫瘤、液體的腫瘤、骨髓瘤、肉瘤、白血病和淋巴瘤。
8、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征為:所說(shuō)抗體是IgG抗體。
9、根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其特征為:所說(shuō)抗體是IgG2抗體。
10、根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其特征為所說(shuō)效應(yīng)細(xì)胞的供體是所說(shuō)效應(yīng)細(xì)胞的受體。
11、根據(jù)權(quán)利要求1和2的方法的一種效應(yīng)細(xì)胞。
12、用于治療癌或非惡性腫瘤的一種組合物,它含有對(duì)癌癥是有效量的權(quán)利要求11的效應(yīng)細(xì)胞。
13、一種治療癌和非惡性腫瘤的方法,其特征為:包括了用根據(jù)權(quán)利要求12的組合物治療一種哺乳動(dòng)物的步驟。
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