[其他]咪唑類化合物及其制備方法和它們作為殺菌劑的用途

無效

• 申請號: 86106320
• 申請日: 1986-09-18
• 公開（公告）號: CN86106320A
• 公開（公告）日: 1987-05-13
• 發明（設計）人: 羅格·布魯斯·彼特曼
• 申請（專利權）人: 國際殼牌研究有限公司
• 主分類號: C07D233/64
• 分類號: C07D233/64;A01N43/50
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 周中琦,戴真秀

1、具有下式的咪唑

或其酸加成鹽，其中R表示未被取代或被取代的苯基；R¹表示未被取代或被取代的烷基，環烷基，鏈烯基，芳基或芳烷基；R²表示氫原子，氰基，-CONH₂基，或未被取代或被取代的烷基；X表示氧原子或=NOR³基團，這里R³是氫原子或未被取代或被取代的烷基，環烷基，鏈烯基，烷基羰基，芳基或芳烷基。

2、根據權利要求1的咪唑，其中R是被1到3個囟原子任意取代的苯基。

3、根據權利要求2的咪唑，其中囟原子是氯原子。

4、根據權利要求1到3中任一權利要求的咪唑，其中R¹是C_1-10的烷基，C_3-8的環烷基，C_2-6的鏈烯基，苯基或芐基。

5、根據權利要求4的咪唑基，其中R¹是C_1-6的烷基。

6、根據權利要求1到5中任一權利要求的咪唑，其中R²表示氫原子或C_1-6烷基。

7、根據權利要求6的咪唑，其中的R²表示氫原子。

8、根據權利要求1到7中任一權利要求的咪唑，其中的X表示＝NOR³基團，R³是氫原子，C_1-6烷基，C_3-8環烷基，C_2-6鏈烯基，（C_1-6烷基）羰基，未被取代的或被1到3個從囟原子、甲基、甲氧基、氰基和三氟甲基中選擇出來的取代基取代的苯基或芐基。

9、根據權利要求8的咪唑，其中的R³是氫原子，C_1-6烷基或C_3-6鏈烯基，其中的雙鍵不鄰接＝NOR³基團中的氧原子。

10、根據權利要求1的咪唑，實質上同上面實施例1～18中的任一實例相同。

11、權利要求1～8中任一項所定義的通式（Ⅰ）咪唑的制備方法，此方法包括將具有下式的咪唑酯

（這里R¹如權利要求1所定義，R⁶是烷基）與通式為（Ⅲ）的化合物

（其中R如權利要求1所定義，R⁷是-CN或-COOR⁸，這里R⁸是烷基）在堿的存在下反應，當R⁷為-CN時，該反應完成后用強酸處理，得化合物（Ⅰ），其中X是氧，R²是氫或-CONH₂;該反應完成后，在堿的存在下與未被取代或被取代的囟代烷基反應，得化合物（1），其中X是氧，R²是未被取代或被取代的烷基;該反應完成后與化合物NH₂OR^3′反應，其中R^3′是氫原子或是未被取代或被取代的烷基，環烷基，鏈烯基，芳基或芳烷基;在R^3′是氫的情況下，該反應完成后與酸衍生物R⁶COL反應，其中R⁶是烷基，L是離去基團;或在該反應完成之后與化合物R⁹L′反應，這里R⁹是未被取代或被取代的烷基，環烷基，鏈烯基或芳烷基，L′是離去基團。

12、根據權利要求11的制備方法，實質上同上述實施例1～18中任一個所敘述的一樣。

13、由權利要求11或12所敘述的方法制備的式（Ⅰ）咪唑。

14、一種殺菌組合物，該組合物含有載體，及作為活性組分的權利要求1～10或13所要求的咪唑。

15、根據權利要求14的組合物，該組合物中含有至少兩種載體，其中至少一種為表面活性劑。