[其他]二氫吡啶乳醇，它們的制備方法及其藥物用途在審
| 申請號： | 86106735 | 申請日： | 1986-10-04 |
| 公開（公告）號： | CN86106735A | 公開（公告）日： | 1987-07-29 |
| 發明（設計）人： | 西格弗里德·戈德曼;弗里德里克·博塞特;漢斯·朱根·阿爾;希爾馬·比斯喬夫;沃爾特·帕爾斯;迪特爾·佩津納;克勞斯·施洛斯曼;齊基姆·本德 | 申請（專利權）人： | 拜爾公司 |
| 主分類號： | C07D491/08 | 分類號： | C07D491/08;A61K31/44;//;22100;30700) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏 |
| 地址： | 聯邦德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 二氫吡啶 它們 制備 方法 及其 藥物 用途 | ||
1、通式(Ⅰ)的二氫吡啶乳醇，它們以其異構體、異構體混合物，光學對映體或外消旋體及其生理學上可用的鹽的形式存在，
式中
R1代表苯基、萘基、3-硫茂基、吡啶基、色酮基、硫代色酮基或硫代色烯基，上述基團可以任意含有1個或2個相同的或不同的取代基，這些取代基包括氟、氯和溴，含有不多于6個碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基；以及含有不多于3個碳原子和3個氟原子的氟代烷基或氟代烷氧基，硝基和氰基，
R2代表含有不多于12個碳原子的直鏈、支鏈或環烷基，它們可以任意地被1個或2個氧或硫原子隔開，并且它們可以任意地被氟、氯、苯基、氰基、羥基、氨基，C1-C3烷氨基，二-C1-C3烷氨基或N-芐基甲氨基取代，
R3代表氰基或不多于4個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，在鏈中可以任意地被N-C1-C3烷基和/或氧所隔開，
和
R4代表不多于6個碳原子的直鏈的、支鏈的或環烷基，它們可以被1個或2個氧原子所隔開，并且可以被一個或多個氟、氯、羥基、苯基、氨基、羧基和C1-C4烷氧基羰基中的基團所取代，
2、權利要求1中通式Ⅰ的二氫吡啶乳醇，它們以其異構體，異構體混合物，光學對映體或外消旋體及其生理學上可用的鹽的形式存在，
式中
R1代表苯基、萘基或3-硫茂基，這些基團可以任意含有1個或2個相同的或不同的取代基，這些取代基包括氟、氯，含有不多于3個碳原子的烷氧基，烷硫基和烷基，三氟甲基，硝基和氰基，
R2代表不多于6個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，它們可以任意地被氧或硫隔開，或被氟或苯基取代，
R3代表不多于3個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，
和
R4代表不多于4個碳原子的直鏈的、支鏈的或環烷基，并且它們可以任意地被羧基或C1-C3烷氧基羰基取代，
3、權利要求1中通式Ⅰ的二氫吡啶乳醇，
式中
R1代表苯基，它可以任意地被硝基、氯、三氟C1-C3-烷基或C1-C3烷基取代，
R2代表C1-C4-烷基，它們可以任意地被C1或C2-烷氧基取代，
R3代表C1-C3-烷基，
R4代表C1-C4-烷基，
4、權利要求1至3的二氫吡啶乳醇能治療多種疾病，
5、含有作為活性組分的權利要求1至3的一種二氫吡啶乳醇的藥物，
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