[其他]二氫吡啶乳醇,它們的制備方法及其藥物用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86106735 | 申請(qǐng)日: | 1986-10-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN86106735A | 公開(公告)日: | 1987-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 西格弗里德·戈德曼;弗里德里克·博塞特;漢斯·朱根·阿爾;希爾馬·比斯喬夫;沃爾特·帕爾斯;迪特爾·佩津納;克勞斯·施洛斯曼;齊基姆·本德 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 拜爾公司 |
| 主分類號(hào): | C07D491/08 | 分類號(hào): | C07D491/08;A61K31/44;//;22100;30700) |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理有限公司 | 代理人: | 羅宏 |
| 地址: | 聯(lián)邦德國(guó)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 二氫吡啶 它們 制備 方法 及其 藥物 用途 | ||
本發(fā)明是關(guān)于二氫吡啶乳醇類化合物,它們的制備方法及藥物用途,更具體地說(shuō),是影響血糖的藥物用途。
本發(fā)明介紹的是通式為Ⅰ的二氫吡啶乳醇類化合物,它們以異構(gòu)體。異構(gòu)體混合物,光學(xué)對(duì)映體或外消旋體及其生理學(xué)上可用的鹽類的形式存在。
式中
R1代表苯基、萘基、3-硫茂基、吡啶基、色酮基、硫代色酮基或硫代色烯基,上述基團(tuán)可以任意含有1個(gè)或2個(gè)相同的或不同的取代基,這些取代基包括氟,氯和溴,含有1個(gè)到6個(gè)碳原子的烷基,烷氧基和烷硫基,以及含有不多于3個(gè)碳原子和3個(gè)氟原子的氟代烷基或氟代烷氧基,硝基和氰基。
R2代表含有不多于12個(gè)碳原子的直鏈的、支鏈的或環(huán)烷基,它們可以任意地被1個(gè)或2個(gè)氧或硫原子隔開,并且它們可以任意地被氟、氯、苯基、氰基、羥基、氨基,C1-C3烷氨基,二C1-C3烷氨基或N-芐基甲氨基取代。
R3代表氰基或不多于4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基,在鏈中可以任意地被N-C1-C3烷基和/或氧隔開。
R4代表不多于6個(gè)碳原子的直鏈的,支鏈的或環(huán)狀的烷基,它可以被1個(gè)或2個(gè)氧原子隔開并且可以被一個(gè)或多個(gè)氟、氯、羥基、苯基、氨基、羧基和C1-C4烷氧羰基中的基團(tuán)所取代。
可以提及的通式Ⅰ的較好的化合物是如下的化合物,它們各以其異構(gòu)體,異構(gòu)體混合物,光學(xué)對(duì)映體或外消旋體及其生理學(xué)上可用的鹽類的形式存在,即式中:
R1代表苯基、萘基或3-硫茂基,上述基團(tuán)可以任意含有1個(gè)或2個(gè)相同的或不同的取代基,這些取代基包括氟、氯,含有不多于3個(gè)碳原子的烷氧基,烷硫基和烷基;三氟甲基,硝基和氰基,
R2代表含有不多于6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基,它可以任意地被氧或硫所隔開,或被氟或苯基取代,
R3代表含有不多于3個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基,
R4代表不多于4個(gè)碳原子的直鏈的、支鏈的或環(huán)烷基,并且可任意地被羧基或C1-C3烷氧羰基取代。
特別應(yīng)提述的通式Ⅰ的化合物是如下的化合物,其式中:
R1代表被硝基、氯、三氟C1-C3烷基或C1-C3烷基任意取代的苯基,
R2代表被C1或C2烷氧基任意取代的C1-C4的烷基,
R3代表C1-C3烷基,
R4代表C1-C4烷基。
本發(fā)明的化合物可以它們的鹽的形式存在,這些鹽通常是與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸形成的。本發(fā)明化合物的生理學(xué)上可用的鹽最好的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸的鹽。作為實(shí)例有下述的各種鹽:氫鹵酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸氫鹽醋酸鹽、馬來(lái)酸鹽、檸檬酸鹽、富馬酸鹽,酒石酸鹽、乳酸鹽或苯甲酸鹽。
本發(fā)明的化合物是以立體異構(gòu)形式存在的,這些立體異構(gòu)體或是實(shí)物與鏡影(對(duì)映體)或不是實(shí)物與鏡影(非對(duì)映體)。本發(fā)明涉及對(duì)映異構(gòu)體和外消旋形式以及非對(duì)映異構(gòu)體的混合物。外消旋形式和非對(duì)映體能用常規(guī)的方法分離成純的體異構(gòu)體(參見E.L.Eliel,碳化合物的立體化學(xué)(Stereochemistry????Carbon????Compo-unds????McGraw????Hill,1962)。
本發(fā)明中通式(Ⅰ)的化合物是用下述的一種方法制備的。
〔A〕將通式(Ⅱ)的甲酰基化合物在適宜的溶劑中先與堿后與酸反應(yīng):
式中
R1-R4的意義與前述的相同,
R5代表不多于8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基。
或
〔B〕將通式(Ⅲ)的二氫吡啶內(nèi)酯在適宜的溶劑中溴化(如果合適的話在堿存在下進(jìn)行)然后水解或直接羥基化。
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