[其他]一種操作溶液的純化方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 86107428
• 申請(qǐng)日: 1986-10-27
• 公開（公告）號(hào): CN1005912B
• 公開（公告）日: 1989-11-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李爾比·辛格·西茨
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: FMC公司
• 代理公司: 上海專利事務(wù)所
• 代理人: 景星光

1、一種用循環(huán)氧化和還原烷基蒽醌法生產(chǎn)過(guò)氧化氫中從含有操作化合物的操作溶液里除去惰性雜質(zhì)的方法，其特征在于;

（a）混合操作溶液和足夠量的溶解度參數(shù)小于8、氫鍵指數(shù)為0、偶極矩為0的非環(huán)烴，從而形成第一液相和第二相，第二相的比重大于第一液相，

（b）從第一液相至少分離和提取一部份第二相，

（c）從第一液相中回收非環(huán)烴。

2、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于非環(huán)烴的溶解度參數(shù)是7.5或更小些。

3、根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于分離和提取步驟（b）的溫度在-15℃和25℃之間。

4、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其進(jìn)一步的特征在于：

（d）將從（c）中得到的操作溶液加氫，以生成滴定度大于零的氫化操作溶液，

（e）將（d）中得到的氫化操作溶液和足夠量的溶解度參數(shù)小于8、氫鍵指數(shù)是0、偶極矩是0的非環(huán)烴混合，以形成氫化操作溶液的一液相和氫化操作溶液的第二相，氫化操作溶液第二相的比重大于氫化操作溶液第一相。

（f）從氫化操作溶液的第一液相中至少分離和提取一部份氫化操作溶液的第二相，

（g）回收第二非環(huán)烴和純化操作溶液。

5、根據(jù)權(quán)利要求1和2的方法，其特征在于混合步驟（a）是用把一份操作溶液加到4-7份非環(huán)烴中的方法實(shí)現(xiàn)的。

6、根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其特征在于混合步驟（a）是用把一份操作溶液加到4-7份非環(huán)烴中的方法實(shí)現(xiàn)的。

7、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于操作溶液是滴定度大約等于零的中性操作溶液。

8、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于操作溶液是處于加氫狀態(tài)。

9、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于操作溶液是處于滴定度在35和65之間的加氫狀態(tài)。

10、根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其特征在于氫化操作溶液的滴定度在35和65之間。

11、根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其特征在于分離和提取步驟（b）和（f）的溫度是-15℃和25℃之間。

12、根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其特征在于分離和提取步驟（b）和（f）的溫度是-15℃和25℃之間。

13、根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其特征在于分離和提取步驟（b）和（f）的溫度是-15℃和0℃之間。

14、根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其特征在于分離和提取步驟（b）和（f）的溫度是-15℃和0℃之間。