[其他]鎵的回收方法無效
| 申請號: | 87100526 | 申請日: | 1987-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN87100526A | 公開(公告)日: | 1987-10-07 |
| 發明(設計)人: | 皆川幸紀;田中稔;山中邦彥;新井一正;村松剛一 | 申請(專利權)人: | 三菱化成工業株式會社;日本輕金屬株式會社 |
| 主分類號: | C01G15/00 | 分類號: | C01G15/00;C22B58/00 |
| 代理公司: | 上海專利事務所 | 代理人: | 張綺霞 |
| 地址: | 日本東京*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 回收 方法 | ||
1、一種回收鎵的方法,它包括使含鎵水溶液與含有水不溶性取代羥基喹啉作為活性組分的螯合劑相接觸,以讓螯合劑捕集鎵的捕集工序;和使含有所說取代羥基喹啉的酸或強堿水溶液所組成的洗脫劑溶液與來自捕集工序的螯合劑相接觸,以洗脫螯合劑中鎵的洗脫工序。
2、根據權利要求1所述的方法,其中螯合劑系由載體和持留在載體上的水不溶性取代羥基喹啉所組成。
3、根據權利要求2所述的方法,其中載體是一種多孔物質,而且孔徑在10-1200范圍內的孔隙之比表面積至少占總比表面積的30%。
4、根據權利要求2所述的方法,其中載體是多孔聚合物、顆粒狀碳料或活性碳。
5、根據權利要求2所述的方法,其中螯合劑所含的持留在每克載體上的水不溶性取代羥基喹啉的量為0.1-1.4克。
6、根據權利要求1所述的方法,其中洗脫劑溶液是濃度至少為0.5摩爾/升的硫酸溶液。
7、根據權利要求1所述的方法,其中洗脫劑溶液是濃度至多為5摩爾/升的鹽酸溶液。
8、一種回收鎵的方法,它包括使含鎵水溶液與含有水不溶性取代羥基喹啉作為活性組分的螯合劑相接觸,以讓螯合劑捕集鎵的捕集工序;并使含有所說取代羥基喹啉的酸或強堿水溶液所組成的洗脫劑溶液與來自捕集工序的螯合劑相接觸,以洗脫螯合劑中鎵的洗脫工序;回收從洗脫工序排出的含鎵洗脫液中所說取代羥基喹啉的羥基喹啉回收工序;對羥基喹啉回收工序排出的,業已除去取代羥基喹啉的含鎵洗脫液中的鎵進行回收的鎵回收工序;以及重復使用羥基喹啉回收工序中回收得到的取代羥基喹啉,而復用量至少為洗脫液中所含取代羥基喹啉中一部分的操作。
9、根據權利要求8所述的方法,其中螯合劑系由載體和持留在載體上的水不溶性取代羥基喹啉所組成。
10、根據權利要求9所述的方法,其中載體是一種多孔物質,而且孔徑在10-1200A范圍內的孔隙之比表面積至少占總比表面積的30%。
11、根據權利要求9所述的方法,其中所說載體是多孔聚合物、顆粒狀碳料或活性碳。
12、根據權利要求9所述的方法,其中螯合劑中所含的持留在每克載體上的水不溶性取代羥基喹啉的量為0.1克至1.4克。
13、根據權利要求8所述的方法,其中洗脫劑溶液是濃度至少為0.5摩爾/升的硫酸溶液。
14、根據權利要求8所述的方法,其中洗脫液是濃度至多為5摩爾/升鹽酸溶液。
15、根據權利要求8所述的方法,其中羥基喹啉回收工序包括使非親水性有機溶劑組成的有機相與含鎵洗脫液接觸,以讓水不溶性取代羥基喹啉轉移到有機相,然后再從有機相中對其進行回收的操作。
16、根據權利要求15所述的方法,其中非親水性有機溶劑是庚烷、己烷、煤油、苯、甲苯、二甲苯、氯仿或四氯化碳。
17、根據權利要求8所述的方法,其中羥基喹啉回收工序包括使吸附劑與含鎵洗脫液接觸,以讓吸附劑吸附水不溶性取代羥基喹啉,然后使有機溶劑與吸附劑接觸,以讓吸附劑上水不溶性取代羥基喹啉解吸下來,接著再從有機溶劑中對其進行回收的操作。
18、根據權利要求17所述的方法,其中吸附劑是多孔聚合物,顆粒狀碳料或活性碳。
19、根據權利要求17所述的方法,其中有機溶劑是丙酮、甲醇、乙醇、氯仿或己烷。
20、一種回收鎵的方法,它包括使含鎵水溶液與含有水不溶性取代羥基喹啉作為活性組分的螯合劑相接觸,以讓螯合劑捕集鎵的捕集工序;使含有所說取代羥基喹啉的酸或強堿水溶液組成的洗脫劑溶液與來自捕集工序的螯合劑接觸,以洗脫螯合劑中鎵的洗脫工序;回收從洗脫工序排出的含鎵洗脫液中的鎵,而不回收其中所含的取代羥基喹啉的鎵回收工序;以及將來自洗脫工序的螯合劑重新供上述捕集工序使用的操作。
21、根據權利要求20所述的方法,其中螯合劑系由載體和持留在載體上的水不溶性取代羥基喹啉所組成。
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