[其他]改良產抗菌素微生物的新方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 87102137
• 申請日: 1987-03-20
• 公開（公告）號: CN87102137A
• 公開（公告）日: 1987-11-04
• 發(fā)明（設計）人: 卡倫·利·考克斯;斯科特·埃里克·菲什曼;查爾斯·李·赫什伯格;尤金·托馬斯·塞諾
• 申請（專利權）人: 伊萊利利公司
• 主分類號: C12N15/00
• 分類號: C12N15/00;A61K31/70
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 林玉貞,曹恒興

1、一種增加產抗菌素微生物之抗菌素或抗菌素前體生產能力的方法，其中包括在適于細胞生長的條件下培養(yǎng)一種經生物合成途徑能產生抗菌素或抗菌素前體的微生物，所說的微生物是用-DNA克隆載體或其部分轉化了的，該DNA克隆載體或其部分含有一編碼抗菌素或抗菌素前體生物合成的基因，該基因編碼生物合成途徑中的一種限速酶或基因產物，在培養(yǎng)過程提供了提高微生物之抗菌素生產能力的前提下，來表達抗菌素或抗菌素前體生物合成基因，并生產抗菌素或抗菌素前體。

2、根據權利要求1的方法，其中微生物是Streptomyces、Cephalosporium或Penicillium。

3、根據權利要求1或2的方法，其中微生物、抗菌素、抗菌素前體、抗菌素生物合成途徑和抗菌素生物合成基因分別是Strep-tomyces、泰樂菌素、一種泰樂菌素前體、泰樂菌素生物合成途徑和一個泰樂菌素生物合成基因。

4、根據權利要求3的方法，其中微生物是S.fradiae、S.rimosus和S.hygroscopicus。

5、根據權利要求4的方法，其中泰樂菌素生物合成基因是tylC、tylD、tylE、tylF、tylH、tylJ、tylK、tylL或tylM。

6、根據權利要求1-5中任一項的方法，其中生物合成基因是tylF。

7、根據權利要求1的方法，其中克隆載體是質粒pHJL280、pHJL284、pHJL309、pHJL311或pHJL315。

8、根據權利要求1的方法，其中用克隆載體轉化的微生物是

Streptomyces??fradiae??GS15/pHJL280，S.fradiae

GS15/pHJL284，S.fradiae??GS15/pHJL311，S.fradiae

GS15/pHJL315，S.fradiae??GS28/pHJL280，S.fradiae

GS28/pHJL284，S.fradiae??GS28/pHJL311，S.fradiae

GS28/pHJL315，S.fradiae??GS16/pHJL280，S.fradiae

GS16/pHJL315，S.fradiae??GS48/pHJL280，S.fradiae

GS48/pHJL315，S.fradiae??GS52/pHJL284，S.fradiae

GS52/pHJL311，S.fradiae??GS76/pHJL280，或S.fradiae

GS76/pHJL315.

9、如權利要求1中限定的重組DNA克隆載體。

10、質粒pHJL280、pHJL284、pHJL309、pHJL311或pHJL315。

11、用根據權利要求9的克隆載體轉化的微生物。

12、用權利要求10的質粒轉化的微生物。

13、根據權利要求12的微生物，其為

E.coli??K12??HB101/pHJL280，E.coli??K12??HB101/pHJL284，E.coli??K12??HB101/pHJL309，E.coli??K12??HB101/pHJL311，或E.coli??K12??JM109/pHJL315.

14、根據權利要求12的微生物，其為Streptomyces。

15、根據權利要求14的微生物，其為Streptomyces??fradiae。