[其他]2-甲基-3-脲基-喹喔啉-1，4-二-N-氧化物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 87102870 | 申請日： | 1987-04-20 |
| 公開（公告）號： | CN87102870A | 公開（公告）日： | 1988-11-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 原田日路史;梅田榮佑;川村信一 | 申請（專利權(quán)）人： | 窒素公司 |
| 主分類號： | C07D241/44 | 分類號： | C07D241/44 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 李若娟,盧新華 |
| 地址： | 日本大阪*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 甲基 脲基 喹喔啉 氧化物 制備 方法 | ||
1、具有通式(1)的2-甲基-3-脲基-喹喔啉-1，4-二-N-氧化物的制備方法：
其中，R2和R3各為帶羥基、低級烷氧基、或烷氧羥基的或不帶取代基的直鏈或支鏈烷基，或為氫原子；R4為氫原子，或低級烷基或低級烷氧基，
其特征在于：在10-80℃時，在有機溶劑中，在氨或伯胺化合物存在下，使通式(2)的烯胺化合物與通式(3)的N-氧化苯并呋咱(benzofuroxane)化合物反應(yīng)，
其中R1、R′1、R2和R3各為帶羥基、低級烷氧基、或烷氧羰基的或不帶取代基的直鏈或支鏈烷基，或為氫原子，
其中R4是氫原子、或低級烷基或低級烷氧基。
2、按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于上述有機溶劑是極性有機溶劑，最好是1-6個碳的一羥基醇類化合物。
3、按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于使用的烯胺化合物中的R1和R1′各為帶羥基的或不帶取代基的直鏈烷基，或為氫原子;R2是氫原子;R3是帶羥基的或不帶取代基的直鏈烷基。
4、按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于使用的N-氧化苯并呋咱化合物中R4是氫原子。
5、按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：向由烯胺與有機溶劑形成的溶液中通入氨，再逐漸加入N-氧化苯并呋咱，使它們在30-60℃進行反應(yīng)。
6、通式（1）的2-甲基-3-脲基-喹喔啉-1，4-二-N-氧化物的制備方法，
其特征在于：在極性和非極性有機混合溶劑中，在氨或伯胺化合物存在下，使式（2）的烯胺化合物與式（3）的N-氧化苯并呋咱反應(yīng)：
其中R1、R1′、R2和R3各為帶羥基、低級烷氧基或烷氧羰基的或不帶取代基的直鏈或支鏈烷基，
其中R4是氫原子，或低級烷基或低級烷氧基。
7、按照權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：在10-80℃時，在極性有機溶劑中，在氨或伯胺化合物存在下，使式（2）的烯胺化合物與式（3）的N-氧化苯并呋咱化合物（溶于非極性有機溶劑）反應(yīng)：
其中R1、R1′、R2和R3各為帶羥基、低級烷氧基或烷氧羰基的或不帶取代基的直鏈或支鏈烷基，
其中R4是氫原子，或低級烷基或低級烷氧基。
8、按照權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：極性溶劑是1-6個碳的低級醇，非極性溶劑是苯、甲苯或二甲苯。
9、按照權(quán)利要求6的所述的制備方法，其特征在于使用的烯胺化合物中，R1和R1′各為帶羥基的或不帶取代基的直鏈烷基，或為氫原子，R2是氫原子，R3是帶羥基的或不帶取代基的直鏈烷基。
10、按照權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于使用其R4為氫原子的N-氧化苯并呋咱。
11、按照權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于使烯胺化合物與N-氧化苯并呋咱化合物在30-60℃連續(xù)混合并進行反應(yīng)。
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