[其他]N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺衍生物其制備方法以及含它們的藥物組合物無效
| 申請號: | 87103096 | 申請日: | 1987-04-22 |
| 公開(公告)號: | CN87103096A | 公開(公告)日: | 1987-11-18 |
| 發明(設計)人: | 烏特·韋爾肖森;格哈特·薩特津格;卡爾-奧托·沃爾默;沃爾夫區·赫爾曼 | 申請(專利權)人: | 歌德克股份公司 |
| 主分類號: | C07C103/82 | 分類號: | C07C103/82;C07C102/04;A61K31/165;A61K45/05 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 羅才希 |
| 地址: | 聯邦德*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨基 苯基 甲酰胺 衍生物 制備 方法 以及 它們 藥物 組合 | ||
1、具有通式Ⅱ的N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺衍生物的制備方法包括用通式Ⅲa化合物與通式Ⅲb的化合物作用生成通式Ⅳ的化合物,再還原或脫去保護基使它轉為通式Ⅱ的化合物。
式Ⅱ中R是鹵原子或可任意用羥基取代的低級烷基烷氧基或低級酰氨基,
式Ⅲa中R的含意與上述相同,而A是活性酸基,
式Ⅲb中X是含有保護基的氨基或是硝基,
式Ⅳ中X和R的含意與上述相同。
2、根據權利要求1的具有通式Ⅱ的N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺衍生物制備方法,其中R是至多含有4個碳原子的烷基烷氧基或酰氨基。
3、根據權利要求1的方法,包括4-乙酰氨基-N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺的制備方法。
4、根據權利要求1的方法,包括4-異丁酰氨基-N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺。
5、根據權利要求1的方法,包括4-甲酰氨基-N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺的制備方法。
6、根據權利要求1的方法,包括4-(β-羥基丙酰氨基)-N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺的制備方法。
7、根據權利要求1的方法,包括乙醇酰氨基-N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺的制備方法。
8、至少含有通式Ⅰ的一種苯甲酰胺衍生物,作為對抗腫瘤的藥物組合劑的制備方法是將其與固體或液體藥物稀釋劑或載體混和,
式Ⅰ中R1、R2和R3可以相同或不同,它們各為氫原子或鹵原子或低級烷氧基或低級酰氨基。
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